Dư nợ margin lập kỷ lục mới, vượt 360.000 tỷ đồng
Investing.com - H.C. Wainwright đã tái khẳng định đánh giá Mua và mức giá mục tiêu 56,00 USD đối với Agios Pharma (NASDAQ:AGIO) sau một diễn biến pháp lý tích cực tại châu Âu. Mục tiêu này thể hiện tiềm năng tăng giá đáng kể so với mức giá hiện tại là 42,33 USD, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã tăng hơn 53% trong sáu tháng qua.
Ủy ban các Sản phẩm Thuốc sử dụng cho Con người (CHMP) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu đã đưa ra ý kiến tích cực cho Pyrukynd (mitapivat) để điều trị bệnh nhân người lớn bị thiếu máu liên quan đến bệnh alpha- hoặc beta-thalassemia phụ thuộc và không phụ thuộc truyền máu.
CHMP đã đưa ra quyết định dựa trên dữ liệu Giai đoạn 3 từ các thử nghiệm ENERGIZE và ENERGIZE-T, cho thấy tác động tích cực của Pyrukynd đối với các chỉ số huyết học ở tất cả các kiểu gen và mức độ cần truyền máu.
Ủy ban châu Âu dự kiến sẽ đưa ra quyết định phê duyệt cuối cùng vào đầu năm 2026, với việc Agios đã thiết lập quan hệ đối tác thương mại hóa với Avanzanite Bioscience để phân phối tại các thị trường châu Âu.
Tại Hoa Kỳ, Pyrukynd đang đối mặt với ngày mục tiêu PDUFA vào ngày 7 tháng 12 năm 2025, đã bị trì hoãn ba tháng sau khi Agios đệ trình đề xuất Chiến lược Đánh giá và Giảm thiểu Rủi ro để theo dõi chức năng gan.
Trong các tin tức gần đây khác, Agios Pharmaceuticals đã báo cáo mức tăng đáng kể 45% doanh thu ròng so với cùng kỳ năm trước trong quý hai năm 2025, đạt tổng cộng 12,5 triệu USD. Sự tăng trưởng này nhấn mạnh trọng tâm chiến lược của công ty trong việc mở rộng danh mục sản phẩm và chuẩn bị cho việc ra mắt các sản phẩm mới tiềm năng, đặc biệt là trong lĩnh vực bệnh hiếm. Ngoài ra, Ủy ban các Sản phẩm Thuốc sử dụng cho Con người (CHMP) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu đã đưa ra ý kiến tích cực về PYRUKYND của Agios để điều trị thiếu máu ở người lớn mắc bệnh alpha- hoặc beta-thalassemia phụ thuộc và không phụ thuộc truyền máu. Khuyến nghị này đánh dấu một bước tiến quan trọng đối với PYRUKYND, vốn đã được phê duyệt tại châu Âu cho người lớn mắc bệnh thiếu hụt pyruvate kinase. Ủy ban châu Âu dự kiến sẽ đưa ra quyết định cuối cùng về khuyến nghị này vào đầu năm 2026. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Agios Pharmaceuticals trong việc tăng cường sự hiện diện trên thị trường và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lĩnh vực bệnh hiếm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.