Dư nợ margin lập kỷ lục mới, vượt 360.000 tỷ đồng
Investing.com - Artiva Biotherapeutics (NASDAQ:ARTV), hiện đang giao dịch ở mức 2,77 USD và nhận được sự ủng hộ mạnh mẽ từ các nhà phân tích với xếp hạng đồng thuận "Mua mạnh", đã ưu tiên viêm khớp dạng thấp kháng trị (reRA) là chỉ định tự miễn dịch hàng đầu cho chương trình phát triển lâm sàng AlloNK (AB-101) của mình, theo thông báo cập nhật doanh nghiệp được công bố hôm thứ Tư.
Công ty thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Chỉ định Fast Track cho AlloNK kết hợp với rituximab để điều trị reRA, khiến nó trở thành liệu pháp loại bỏ tế bào B sâu đầu tiên nhận được chỉ định này. Theo dữ liệu từ InvestingPro, Artiva duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ số thanh khoản hiện tại là 13,84 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù công ty hiện đang đốt tiền mặt nhanh chóng.
H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Artiva với mức giá mục tiêu 12,00 USD sau thông báo này, lưu ý nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể trong số hơn 100.000 bệnh nhân RA ở Hoa Kỳ đang kháng trị với tất cả các liệu pháp đã được phê duyệt.
Các tế bào AlloNK "sẵn sàng sử dụng" không biến đổi của Artiva được thiết kế để tăng cường hoạt động của các kháng thể loại bỏ tế bào B thông qua cơ chế gây độc tế bào qua trung gian kháng thể (ADCC), có khả năng tạo ra đáp ứng sâu hơn và bền vững hơn ở bệnh nhân.
Chỉ định Fast Track nhấn mạnh tầm quan trọng tiềm năng của phương pháp tiếp cận của Artiva trong việc giải quyết các thách thức điều trị cho bệnh nhân viêm khớp dạng thấp kháng trị không đáp ứng với các liệu pháp hiện có bao gồm methotrexate, chất ức chế TNF và liệu pháp đơn trị kháng thể loại bỏ tế bào B. Để có phân tích toàn diện về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Artiva, bao gồm 8 ProTips bổ sung quan trọng, hãy xem Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết có sẵn trên InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, Artiva Biotherapeutics đã thông báo rằng ứng viên liệu pháp tế bào của họ, AlloNK, đã nhận được Chỉ định Fast Track từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để điều trị viêm khớp dạng thấp kháng trị (RA) kết hợp với rituximab. Chỉ định này đánh dấu AlloNK là ứng viên thuốc đầu tiên trong danh mục trị liệu loại bỏ tế bào B sâu đạt được trạng thái như vậy đối với RA kháng trị. Công ty đã xác định RA kháng trị là trọng tâm chính cho AlloNK, nhằm tăng cường các kháng thể nhắm vào tế bào B thông qua cơ chế gây độc tế bào qua trung gian kháng thể. Artiva Biotherapeutics đang phát triển AlloNK, còn được gọi là AB-101, để điều trị cho bệnh nhân không còn đáp ứng với các phương pháp điều trị RA thông thường. Những phát triển này nhấn mạnh trọng tâm chiến lược của Artiva trong việc thúc đẩy các phương pháp điều trị cho các tình trạng khó khăn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.