Bitcoin giảm xuống dưới 116.000 USD trước cuộc họp của Fed và báo cáo chính sách tiền mã hóa
Vào hôm thứ Ba, các nhà phân tích của Berenberg đã hạ xếp hạng cổ phiếu GlaxoSmithKline từ Mua vào xuống Nắm giữ, đồng thời duy trì mức giá mục tiêu là 16,00 bảng Anh. Quyết định này được đưa ra khi giá cổ phiếu GSK đã tăng vọt 25,94% từ đầu năm đến nay, đánh dấu vị trí dẫn đầu trong ngành dược phẩm. Theo phân tích của InvestingPro, chỉ số RSI của cổ phiếu cho thấy đang ở vùng quá mua, có thể hỗ trợ quan điểm thận trọng của các nhà phân tích.
Mặc dù có hiệu suất mạnh mẽ, cổ phiếu GlaxoSmithKline vẫn tiếp tục giao dịch thấp hơn khoảng 30% so với giá trị của các loại thuốc đang được bán trên thị trường. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với tỷ suất dòng tiền tự do mạnh mẽ ở mức 9%. Các nhà phân tích lưu ý rằng việc ra mắt thành công các sản phẩm sắp tới có thể thúc đẩy sự quan tâm của nhà đầu tư và giảm bớt lo ngại về việc hết hạn bằng sáng chế HIV vào năm 2028 và sau đó.
Các nhà phân tích của Berenberg nhấn mạnh tiềm năng thu hút sự quan tâm của nhà đầu tư nếu các sản phẩm mới của GlaxoSmithKline vượt quá kỳ vọng. Tuy nhiên, họ dự đoán rằng các nhà đầu tư có thể áp dụng cách tiếp cận thận trọng kiểu "chứng minh đi" trước khi cam kết mạnh mẽ hơn vào cổ phiếu.
Quyết định hạ xếp hạng cổ phiếu của các nhà phân tích phản ánh quan điểm thận trọng hơn, cho thấy rằng mặc dù công ty đã thể hiện hiệu suất mạnh mẽ, tăng trưởng trong tương lai sẽ phụ thuộc vào sự thành công của việc ra mắt sản phẩm và giải quyết các vấn đề về bằng sáng chế dài hạn.
Trong các tin tức gần đây khác, GSK plc đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn xin Thuốc Mới cho linerixibat, một phương pháp điều trị đang được nghiên cứu cho chứng ngứa ứ mật ở bệnh nhân mắc bệnh viêm đường mật nguyên phát. Quyết định của FDA dự kiến sẽ có vào ngày 24 tháng 3 năm 2026, dựa trên kết quả tích cực từ thử nghiệm giai đoạn III GLISTEN. Trong khi đó, Spero Therapeutics và GSK đã báo cáo kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 tích cực cho tebipenem HBr, một loại kháng sinh đường uống dùng cho các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp. Thử nghiệm đã đạt được mục tiêu chính, và các công ty dự định nộp đơn lên FDA trong nửa cuối năm 2025. Ngoài ra, GSK đã mua lại efimosfermin alfa, một phương pháp điều trị bệnh gan nhiễm mỡ, từ Boston Pharmaceuticals với giá 1,2 tỷ đô la trả trước. Loại thuốc này, đang trong giai đoạn thử nghiệm III, dự kiến sẽ ra mắt vào năm 2029. Hơn nữa, FDA đã phê duyệt Nucala của GSK để điều trị bệnh COPD tăng bạch cầu ái toan, được hỗ trợ bởi các thử nghiệm giai đoạn III thành công. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của GSK trong việc mở rộng danh mục điều trị của mình trên nhiều lĩnh vực trị liệu khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.