Elon Musk: Cần 1.000 tỷ USD để kiểm soát đội quân robot Tesla
Cuộc gọi báo cáo thu nhập quý 3/2025 của Xbrane Biopharma đã tiết lộ sự thiếu hụt doanh thu đáng kể, với doanh thu thực tế chỉ đạt 10 triệu SEK so với dự báo 77,41 triệu SEK. Sự thiếu hụt này đã góp phần vào sự sụt giảm mạnh cổ phiếu của công ty, giảm 19,02% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa. Công ty tiếp tục đối mặt với nhiều thách thức, bao gồm sự chậm trễ trong việc phê duyệt của FDA cho một sản phẩm chủ chốt.
Những điểm chính
- Xbrane Biopharma báo cáo doanh thu 10 triệu SEK, thấp hơn đáng kể so với dự báo.
- Cổ phiếu của công ty giảm 19,02%, phản ánh mối lo ngại của nhà đầu tư.
- Việc FDA phê duyệt Ximluci đã bị trì hoãn, ảnh hưởng đến triển vọng doanh thu trong tương lai.
- Mặc dù gặp thách thức, Ximluci vẫn duy trì vị thế dẫn đầu thị trường tại các thị trường châu Âu chính.
Hiệu suất công ty
Hiệu suất tổng thể của Xbrane Biopharma trong Q3 đã bị lu mờ bởi sự thiếu hụt doanh thu đáng kể. Công ty báo cáo doanh thu 10 triệu SEK, tương phản rõ rệt với dự báo 77,41 triệu SEK. Mặc dù vậy, công ty vẫn duy trì vị thế dẫn đầu thị trường tại Ý và Đức với sản phẩm thuốc sinh học tương tự Lucentis, Ximluci.
Điểm nổi bật về tài chính
- Doanh thu: 10 triệu SEK, thấp hơn đáng kể so với dự báo.
- Vị thế tiền mặt: 94 triệu SEK, được củng cố bởi đợt phát hành cổ phiếu trị giá 240 triệu SEK.
- Dòng tiền hoạt động: 49 triệu SEK.
Phản ứng thị trường
Cổ phiếu của Xbrane Biopharma đã trải qua sự sụt giảm nghiêm trọng, giảm 19,02% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa. Biến động này phản ánh mối lo ngại của nhà đầu tư về sự thiếu hụt doanh thu và sự chậm trễ trong quy định. Giá cổ phiếu đang tiến gần đến mức thấp nhất trong 52 tuần, làm nổi bật tâm lý tiêu cực.
Triển vọng & Hướng dẫn
Nhìn về phía trước, Xbrane Biopharma kỳ vọng tăng trưởng cho Ximluci vào năm 2026, bất chấp những thách thức hiện tại. Công ty dự định nộp lại đơn xin phê duyệt FDA vào quý 1/2026 và mục tiêu tiếp tục vận chuyển đến STADA trong quý 4/2025. Việc ra mắt tiềm năng của Xdivane vào cuối năm 2028 có thể thúc đẩy đáng kể doanh thu trong tương lai.
Bình luận của ban lãnh đạo
Ông Martin, CEO đã bày tỏ sự thất vọng về sự chậm trễ của FDA, tuyên bố: "Chúng tôi cũng rất thất vọng về điều này." Ông nhấn mạnh tiềm năng của Xdivane, nói rằng: "Chúng tôi tin rằng nó có thể tạo ra 1 tỷ SEK hàng năm." Ông Martin trấn an các bên liên quan về khả năng hoạt động của công ty đến năm 2026, lưu ý: "Chúng tôi sẽ có khả năng duy trì hoạt động xuyên suốt năm 2026."
Rủi ro và thách thức
- Sự chậm trễ phê duyệt FDA cho Ximluci có thể ảnh hưởng đến doanh thu tương lai.
- Sự cạnh tranh gia tăng trong thị trường thuốc kháng VEGF cho võng mạc.
- Sự phức tạp trong ghi nhận doanh thu và chia sẻ lợi nhuận.
- Áp lực kinh tế vĩ mô và sự bão hòa thị trường.
Hỏi đáp
Trong phiên hỏi đáp, các nhà phân tích tập trung vào sự chậm trễ của FDA và những ảnh hưởng của nó. Ban lãnh đạo công ty đã giải quyết những lo ngại về dòng tiền và chiến lược quản lý chi phí, cung cấp sự rõ ràng về ghi nhận doanh thu và điều chỉnh chia sẻ lợi nhuận.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.