PaxMedica (NASDAQ: PXMD), một công ty dược phẩm sinh học chuyên phát triển các phương pháp điều trị rối loạn thần kinh, là chủ đề của một báo cáo nghiên cứu của H.C. Wainwright &; Co. Báo cáo làm sáng tỏ liệu pháp dựa trên suramin sáng tạo của công ty, đặc biệt là tiềm năng điều trị Rối loạn phổ tự kỷ (ASD) và Trypanosomiasis ở người châu Phi (HAT).
Phân tích của H.C. Wainwright &Co. đã sử dụng tỷ lệ chiết khấu 11% và dự kiến tỷ lệ suy giảm cuối cùng là 2% để phản ánh các rủi ro liên quan đến sự phát triển của PAX-101, bao gồm cả sự cạnh tranh dự kiến từ thuốc generic sau khi hết hạn bằng sáng chế. Đánh giá tài chính cũng xem xét xác suất phê duyệt 30%, dựa trên việc sử dụng lịch sử rộng rãi của suramin và dữ liệu nghiên cứu giai đoạn đầu. Điều này dẫn đến việc định giá điều chỉnh rủi ro là 60 triệu đô la cho PAX-101 và đặt mục tiêu giá là 3 đô la mỗi cổ phiếu vào cuối năm 2024, giả định gần 19,2 triệu cổ phiếu pha loãng hoàn toàn.
Báo cáo được đưa ra sau thông báo của PaxMedica hôm nay rằng họ có kế hoạch nộp Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) vào năm tới cho PAX-101, phương pháp điều trị suramin tiêm tĩnh mạch. Điều này tuân theo kết quả nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát từ tháng 11/2023, cho thấy PAX-101 có thể có tác động có ý nghĩa lâm sàng đối với các triệu chứng ASD.
Việc nộp NDA thành công có thể dẫn đến việc PaxMedica nhận được Phiếu đánh giá ưu tiên (PRV), có giá trị hơn 100 triệu đô la sau khi được phê duyệt.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.