Oppenheimer đã tăng mục tiêu giá đối với Moderna (NASDAQ:MRNA) sau khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép gần đây cho vắc xin của Moderna đối với virus hợp bào hô hấp (RSV), được đặt tên là mRESVIA.
Theo ông Oppenheimer, mResvia sẽ được đưa vào thị trường dành cho người lớn từ 60 tuổi trở lên, nơi nó sẽ cạnh tranh trực tiếp với hai loại vắc xin hiện có của GSK và Pfizer (PFE).
RSV đại diện cho một tác động tài chính đáng kể đối với cộng đồng, có quy mô tương đương với cúm. Tại Hoa Kỳ, mặc dù phần lớn các trường hợp nhiễm RSV là nhẹ, các trường hợp nghiêm trọng có thể dẫn đến nhập viện và, trong một số trường hợp hiếm hoi, tử vong.
Trong năm 2023, cả GSK và Pfizer đều đã được phê duyệt cho vắc xin RSV tương ứng của họ, cả hai đều có tính cạnh tranh cao. Hiện tại, mResvia đã được cấp phép là vắc-xin RSV thứ ba cho những người từ 60 tuổi trở lên.
"Chúng tôi đã nâng ước tính thâm nhập thị trường ở Hoa Kỳ vì chúng tôi coi mResvia là một loại vắc-xin RSV cạnh tranh, mặc dù có khả năng kỳ vọng hiện tại có thể bị đánh giá thấp", các nhà phân tích cho biết trong báo cáo của họ.
"Với tổng thị trường có thể giải quyết (TAM) ước tính khoảng 10 tỷ đô la hiện tại và dự kiến sẽ tăng lên 12,5 tỷ đô la vào năm 2027, chúng tôi dự đoán rằng mResvia có thể đạt được tỷ lệ doanh thu từ 1 tỷ đô la đến 2 tỷ đô la," họ tiếp tục. "Tuy nhiên, xem xét kết quả Giai đoạn 3 của Moderna từ những người trưởng thành có nguy cơ cao hơn và những người yếu, cùng với hồ sơ sản phẩm mạnh mẽ, có tiềm năng thành công hơn nữa."
Do đó, công ty đã nâng mục tiêu giá từ 12 đến 18 tháng đối với MRNA từ 163 đô la lên 179 đô la, cho thấy mức tăng hơn 20% so với giá đóng cửa trước đó.
Bài viết này được sản xuất và dịch với sự hỗ trợ của trí tuệ nhân tạo và được xem xét bởi một biên tập viên. Để biết thêm chi tiết, vui lòng tham khảo Điều khoản và Điều kiện của chúng tôi.