Cổ phiếu RAPT Therapeutics tăng vọt sau dữ liệu tích cực về điều trị mề đay

Investing.com -- Cổ phiếu RAPT Therapeutics Inc (NASDAQ:RAPT) đã tăng vọt 56,3% trong giao dịch trước giờ mở cửa hôm thứ Hai sau khi công bố dữ liệu tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 của phương pháp điều trị RPT904 cho bệnh mề đay tự phát mạn tính (CSU).

Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này, cùng với đối tác Trung Quốc là Shanghai Jeyou Pharmaceutical, đã báo cáo rằng RPT904 thể hiện hiệu quả và độ an toàn tương đương với omalizumab, phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại, nhưng với tần suất dùng thuốc ít hơn đáng kể. Trong khi omalizumab yêu cầu dùng thuốc hàng tháng, RPT904 cho thấy hiệu quả với khoảng thời gian dùng thuốc 8 tuần (Q8W) và 12 tuần (Q12W).

Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi đã thu nhận 137 bệnh nhân người lớn mắc CSU không được kiểm soát đầy đủ bằng thuốc kháng histamine. Kết quả cho thấy cả hai phác đồ dùng thuốc RPT904 đều đạt được cải thiện về mặt số học lớn hơn trong điểm số hoạt động mề đay bảy ngày (UAS7) so với omalizumab tại tất cả các thời điểm đo lường.

Đến tuần thứ 16, 45,65% bệnh nhân trong nhóm Q8W và 43,48% trong nhóm Q12W đã đạt được sự thuyên giảm triệu chứng hoàn toàn (UAS7=0), so với 33,33% trong nhóm omalizumab. Thuốc được dung nạp tốt mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào liên quan đến điều trị.

"Những dữ liệu này đã vượt quá kỳ vọng của chúng tôi khi không chỉ cho thấy hiệu quả và độ an toàn tương đương với omalizumab ở liều dùng Q12W, mà còn thể hiện độ bền sau một liều duy nhất kéo dài đến Tuần 16," ông Brian Wong, Chủ tịch và CEO của RAPT cho biết. Công ty dự định thảo luận về việc tiến tới các thử nghiệm Giai đoạn 3 với các cơ quan quản lý và có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2b trong điều trị dị ứng thực phẩm trước cuối năm.

Những kết quả tích cực này cho thấy RPT904 có thể tiềm năng chuyển đổi các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân CSU bằng cách giảm tần suất liều lượng cần thiết từ hàng tháng xuống hàng quý.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.