Bitcoin vượt mốc 111.000 USD khi lo ngại thương mại hạ nhiệt; thị trường chờ dữ liệu CPI của Mỹ
Investing.com -- Cổ phiếu Fortress Biotech Inc (NASDAQ:FBIO) đã tăng 3,3% vào hôm thứ Ba sau khi công ty thông báo phương pháp điều trị bệnh gút của công ty con đã bước vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3.
Urica Therapeutics, một công ty con do Fortress sở hữu phần lớn, đã báo cáo rằng Crystalys Therapeutics đã tiến hành dùng thuốc cho những bệnh nhân đầu tiên trong hai thử nghiệm Giai đoạn 3 toàn cầu để đánh giá dotinurad, một chất ức chế URAT1 dạng uống một lần mỗi ngày để điều trị bệnh gút. Urica hiện đang nắm giữ cổ phần trong Crystalys.
Các thử nghiệm có tên RUBY và TOPAZ sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của dotinurad so với allopurinol ở người trưởng thành bị tăng acid uric trong máu liên quan đến bệnh gút và bệnh gút có hạt tophi.
"Việc bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 đại diện cho một bước tiến quan trọng trong việc có thể đẩy nhanh quá trình phát triển và phê duyệt quy định của dotinurad tại Hoa Kỳ và châu Âu cho hàng triệu người đang phải chịu đựng bệnh gút," ông Lindsay A. Rosenwald, Chủ tịch điều hành, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Fortress cho biết.
Thông qua việc bán dotinurad cho Crystalys vào năm 2024, Urica hiện sở hữu cổ phần thiểu số trong Crystalys và đủ điều kiện để nhận 3% tiền bản quyền trên doanh số bán hàng ròng trong tương lai của phương pháp điều trị này.
Ông Rosenwald nhấn mạnh cột mốc này là một phần trong đà phát triển gần đây của Fortress Biotech, bao gồm hai sự phê duyệt của FDA (Emrosi và UNLOXCYT) và việc công ty con Checkpoint Therapeutics của họ được Sun Pharma mua lại với giá khoảng 355 triệu đô la trả trước và quyền giá trị dự phòng tiềm năng 60 triệu đô la.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.