Cuộc đua gom vàng: Kazakhstan vượt mặt Trung Quốc và Nga
VANCOUVER - Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ: CMND), một công ty công nghệ sinh học chuyên về các liệu pháp có nguồn gốc từ ảo giác với vốn hóa thị trường hiện tại là 6 triệu đô la, đã công bố sự xuất hiện của ứng cử viên thuốc CMND-100 tại Hoa Kỳ, một bước tiến quan trọng khi công ty chuẩn bị cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / IIa đối với Rối loạn sử dụng rượu (AUD). Sự hiện diện của thuốc ở Mỹ phù hợp với lịch trình của Clearmind để bắt đầu các thử nghiệm đầu tiên trên người.
CMND-100, một loại thuốc uống được phát triển từ hợp chất độc quyền MEAI, nhằm mục đích giảm tiêu thụ rượu và cảm giác thèm ăn thông qua một cơ chế hoạt động mới. Với hơn 28 triệu người trưởng thành ở Mỹ bị ảnh hưởng bởi AUD, công ty nhìn thấy một cơ hội thị trường đáng kể. Theo dữ liệu của InvestingPro , Clearmind duy trì một bảng cân đối kế toán lành mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ, mặc dù nó vẫn không có lợi nhuận trong mười hai tháng qua. Tiến sĩ Adi Zuloff-Shani, Giám đốc điều hành của Clearmind, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của CMND-100 trong việc chuyển đổi phương pháp điều trị AUD.
Thử nghiệm lâm sàng được FDA phê duyệt sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của CMND-100 trong việc giảm tiêu thụ rượu tại hai tổ chức uy tín của Hoa Kỳ: Khoa Tâm thần học của Trường Y Yale và Trường Y Đại học Johns Hopkins. Một phiên tòa bổ sung sẽ diễn ra tại Trung tâm Y tế Israel về Nghiện ngập ở Ramat Gan, Israel.
Clearmind Medicine cam kết giải quyết các vấn đề sức khỏe phổ biến với các giải pháp hiện tại hạn chế. Danh mục tài sản trí tuệ của công ty bao gồm 19 họ bằng sáng chế và 31 bằng sáng chế đã được cấp. Nó nhằm mục đích thương mại hóa các hợp chất của mình dưới dạng thuốc, thực phẩm hoặc chất bổ sung được quy định và tiếp tục tìm kiếm sự bảo vệ bằng sáng chế và mua lại sở hữu trí tuệ.
Thông báo này được đưa ra trong bối cảnh sự chấp nhận ngày càng tăng của các liệu pháp ảo giác trong cộng đồng y tế. Tiến bộ của Clearmind trong việc phát triển CMND-100 dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và phản ánh những nỗ lực không ngừng của công ty để đi tiên phong trong các phương pháp điều trị mới cho hành vi say sưa và các rối loạn liên quan. Tuy nhiên, công ty cảnh báo rằng các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn, đồng thời không thể đảm bảo về kết quả hoặc thành tựu trong tương lai.
Trong một tin tức gần đây khác, Clearmind Medicine Inc. đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I / IIa để đánh giá phương pháp điều trị mới của mình, CMND-100, cho Rối loạn sử dụng rượu (AUD). Thử nghiệm này, được thực hiện với sự hợp tác của Trường Y Yale và Đại học Johns Hopkins, nhằm đánh giá sự an toàn và hiệu quả tiềm năng của CMND-100 trong việc giảm cảm giác thèm rượu. Hơn nữa, Clearmind đã nhận được sự chấp thuận của Hội đồng Đánh giá Tổ chức để tiến hành thử nghiệm này tại Yale, đánh dấu một bước quan trọng trong chương trình lâm sàng do FDA quản lý của họ. Trong một phát triển riêng biệt, Clearmind đã giành được bằng sáng chế ở Hàn Quốc cho liệu pháp kết hợp nhắm vào nghiện cocaine, sử dụng hợp chất MEAI độc quyền của họ. Công ty cũng đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế châu Âu cho một liệu pháp giải quyết các hành vi say sưa khác nhau, hợp tác với SciSparc Ltd. Ngoài ra, Clearmind đã công bố quan hệ đối tác với Polyrizon Ltd. để phát triển một công thức trong mũi cho các phương pháp điều trị dựa trên ảo giác. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực không ngừng của Clearmind trong việc mở rộng danh mục tài sản trí tuệ và thúc đẩy các ứng cử viên thuốc ở giai đoạn lâm sàng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.