Thuốc điều trị ung thư phổi của AstraZeneca cho thấy cải thiện tỷ lệ sống sót khi kết hợp với hóa trị

Ngày đăng 18:14 21/07/2025
Thuốc điều trị ung thư phổi của AstraZeneca cho thấy cải thiện tỷ lệ sống sót khi kết hợp với hóa trị

WILMINGTON - TAGRISSO (osimertinib) của AstraZeneca kết hợp với hóa trị đã chứng minh sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót tổng thể so với chỉ dùng TAGRISSO đơn thuần cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFRm) giai đoạn tiến triển, theo kết quả cuối cùng từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III FLAURA2. Thông báo này đến từ AstraZeneca (AZN), một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với giá trị vốn hóa thị trường 213 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 82%.

Lợi ích về tỷ lệ sống sót này phù hợp với kết quả trung gian đã được báo cáo trước đó và dựa trên dữ liệu trước đây cho thấy phương pháp kết hợp đạt được thời gian sống trung bình không tiến triển bệnh dài nhất từng được báo cáo trong phác đồ điều trị này.

"Những kết quả tích cực này ủng hộ osimertinib, dù là đơn trị liệu hay kết hợp với hóa trị, như một phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân ung thư phổi có đột biến EGFR giai đoạn tiến triển trong điều trị đầu tay," ông Pasi Jänne, nhà nghiên cứu chính của thử nghiệm FLAURA2 và bác sĩ ung thư lồng ngực tại Viện Ung thư Dana-Farber cho biết.

Hồ sơ an toàn của TAGRISSO kết hợp với hóa trị vẫn có thể kiểm soát được với thời gian theo dõi dài hơn, mặc dù tỷ lệ biến cố bất lợi cao hơn ở nhóm điều trị kết hợp do các tác dụng liên quan đến hóa trị. Tỷ lệ ngừng điều trị do biến cố bất lợi thấp ở cả hai nhóm điều trị.

TAGRISSO kết hợp với hóa trị đã được phê duyệt tại hơn 80 quốc gia, bao gồm Hoa Kỳ, EU, Trung Quốc và Nhật Bản, dựa trên kết quả trước đó từ thử nghiệm FLAURA2.

Bà Susan Galbraith, Phó Chủ tịch Điều hành phụ trách R&D Ung thư Huyết học tại AstraZeneca, lưu ý rằng phương pháp kết hợp này "có tiềm năng giúp bệnh nhân sống lâu hơn trong khi vẫn duy trì chất lượng cuộc sống trong quá trình điều trị."

Ung thư phổi là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn cầu, với ung thư phổi không tế bào nhỏ chiếm 80-85% các trường hợp. Khoảng 10-15% bệnh nhân NSCLC ở Hoa Kỳ và châu Âu, và 30-40% ở châu Á có NSCLC với đột biến EGFR. Theo dữ liệu của InvestingPro, AstraZeneca đã chứng minh tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ 15,5% trong 12 tháng qua, đặt công ty ở vị thế tốt trong thị trường quan trọng này. Cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, và phân tích của InvestingPro cho thấy nó có thể đang bị định giá thấp dựa trên đánh giá Giá trị Hợp lý. Muốn có cái nhìn sâu hơn? Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 10 lời khuyên chuyên gia bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện cho AstraZeneca, cùng với các Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết chuyển đổi dữ liệu phức tạp của Phố Wall thành thông tin hữu ích.

Công ty cho biết kết quả chi tiết sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa sắp tới và chia sẻ với các cơ quan quản lý trên toàn thế giới, theo thông cáo báo chí. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến trong 8 ngày tới, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện và dự báo thông qua các công cụ nghiên cứu độc quyền và chỉ số sức khỏe tài chính của InvestingPro.

Trong các tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã công bố rằng thuốc thử nghiệm baxdrostat của họ đã đạt cả hai mục tiêu chính và phụ trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III BaxHTN cho bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát được hoặc kháng trị. Thử nghiệm đã chứng minh sự giảm đáng kể về huyết áp tâm thu so với giả dược, và thuốc nhìn chung được dung nạp tốt. Ngoài ra, Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt Imfinzi của AstraZeneca để điều trị ung thư bàng quang xâm lấn cơ, sau kết quả tích cực từ thử nghiệm giai đoạn III NIAGARA. Thử nghiệm cho thấy giảm 32% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong với phác đồ Imfinzi. AstraZeneca cũng nhận được phê duyệt nhanh từ FDA Hoa Kỳ cho Datroway để điều trị ung thư phổi đột biến EGFR giai đoạn tiến triển, dựa trên kết quả từ thử nghiệm giai đoạn II TROPION-Lung05. Datroway cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan 45% ở bệnh nhân đã điều trị trước đó. Trong khi đó, thử nghiệm giai đoạn III của AstraZeneca về anselamimab trong bệnh amyloidosis AL không đạt được mục tiêu chính, mặc dù có ghi nhận một số cải thiện trong một nhóm phụ được xác định trước. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của AstraZeneca trong việc phát triển các phương pháp điều trị cho nhiều bệnh lý khác nhau.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.

Bình luận mới nhất

Cài Đặt Ứng Dụng của Chúng Tôi
Công Bố Rủi Ro: Giao dịch các công cụ tài chính và/hoặc tiền điện tử tiềm ẩn mức độ rủi ro cao, bao gồm rủi ro mất một phần hoặc toàn bộ vốn đầu tư, và có thể không phù hợp với mọi nhà đầu tư. Giá cả tiền điện tử có độ biến động mạnh và có thể chịu tác động từ các yếu tố bên ngoài như các sự kiện tài chính, pháp lý hoặc chính trị. Việc giao dịch theo mức ký quỹ gia tăng rủi ro tài chính.
Trước khi quyết định giao dịch công cụ tài chính hoặc tiền điện tử, bạn cần nắm toàn bộ thông tin về rủi ro và chi phí đi kèm với việc giao dịch trên các thị trường tài chính, thận trọng cân nhắc đối tượng đầu tư, mức độ kinh nghiệm, khẩu vị rủi ro và xin tư vấn chuyên môn nếu cần.
Fusion Media xin nhắc bạn rằng dữ liệu có trên trang web này không nhất thiết là theo thời gian thực hay chính xác. Dữ liệu và giá cả trên trang web không nhất thiết là thông tin do bất kỳ thị trường hay sở giao dịch nào cung cấp, nhưng có thể được cung cấp bởi các nhà tạo lập thị trường, vì vậy, giá cả có thể không chính xác và có khả năng khác với mức giá thực tế tại bất kỳ thị trường nào, điều này có nghĩa các mức giá chỉ là minh họa và không phù hợp cho mục đích giao dịch. Fusion Media và bất kỳ nhà cung cấp dữ liệu nào có trên trang web này đều không chấp nhận bất cứ nghĩa vụ nào trước bất kỳ tổn thất hay thiệt hại nào xảy ra từ kết quả giao dịch của bạn, hoặc trước việc bạn dựa vào thông tin có trong trang web này.
Bạn không được phép sử dụng, lưu trữ, sao chép, hiển thị, sửa đổi, truyền hay phân phối dữ liệu có trên trang web này và chưa nhận được sự cho phép rõ ràng bằng văn bản của Fusion Media và/hoặc nhà cung cấp. Tất cả các quyền sở hữu trí tuệ đều được bảo hộ bởi các nhà cung cấp và/hoặc sở giao dịch cung cấp dữ liệu có trên trang web này.
Fusion Media có thể nhận thù lao từ các đơn vị quảng cáo xuất hiện trên trang web, dựa trên tương tác của bạn với các quảng cáo hoặc đơn vị quảng cáo đó.
Phiên bản tiếng Anh của thỏa thuận này là phiên bản chính, sẽ luôn được ưu tiên để đối chiếu khi có sự khác biệt giữa phiên bản tiếng Anh và phiên bản tiếng Việt.
© 2007-2025 - Công ty TNHH Fusion Media. Mọi quyền được bảo hộ.