Mỹ cáo buộc Trung Quốc dùng công ty tư nhân tấn công mạng viễn thông toàn cầu
THOUSAND OAKS - Amgen (NASDAQ:AMGN), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với giá trị vốn hóa thị trường 149 tỷ USD và tình hình tài chính mạnh mẽ theo phân tích của InvestingPro, đã thông báo hôm thứ Hai rằng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 FORTITUDE-101 đánh giá bemarituzumab kết hợp với hóa trị đã đạt được mục tiêu chính về thời gian sống sót tổng thể ở bệnh nhân ung thư dạ dày hoặc ung thư vùng nối dạ dày-thực quản.
Theo thông cáo báo chí của công ty, thử nghiệm đã chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và lâm sàng về thời gian sống sót tổng thể so với giả dược kết hợp hóa trị ở bệnh nhân có biểu hiện quá mức FGFR2b không dương tính với HER2. Sự phát triển này diễn ra khi Amgen duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ ở mức 69% và đạt được mức tăng trưởng doanh thu 15,6% trong năm qua.
Nghiên cứu này bao gồm 547 bệnh nhân tại 300 địa điểm ở 37 quốc gia. Biểu hiện quá mức FGFR2b được định nghĩa là nhuộm 2+/3+ trong ít nhất 10% tế bào khối u bằng xét nghiệm hóa mô miễn dịch được thực hiện tập trung.
"Hầu hết bệnh nhân ung thư dạ dày được chẩn đoán ở giai đoạn tiến triển, với tiên lượng kém, tỷ lệ sống sót thấp và các lựa chọn điều trị hạn chế," ông Jay Bradner, Phó Chủ tịch điều hành phụ trách Nghiên cứu và Phát triển tại Amgen cho biết.
Ung thư dạ dày là gánh nặng sức khỏe toàn cầu đáng kể, là nguyên nhân tử vong liên quan đến ung thư đứng hàng thứ năm trên toàn thế giới, với gần một triệu ca mới và hơn 650.000 ca tử vong hàng năm.
Các biến cố bất lợi phổ biến nhất xuất hiện trong quá trình điều trị ở bệnh nhân nhận bemarituzumab kết hợp hóa trị bao gồm giảm thị lực, viêm giác mạc chấm, thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính, buồn nôn, tổn thương biểu mô giác mạc và khô mắt. Các biến cố về mắt xảy ra với tần suất và mức độ nghiêm trọng cao hơn ở nhóm dùng bemarituzumab so với nhóm dùng giả dược.
FORTITUDE-101 được thực hiện với sự hỗ trợ từ Zai Lab, công ty nắm giữ quyền đồng phát triển và thương mại hóa bemarituzumab tại Trung Quốc đại lục, Hồng Kông, Ma Cao và Đài Loan.
Một nghiên cứu giai đoạn 3 riêng biệt về bemarituzumab kết hợp hóa trị và nivolumab đang được tiến hành ở bệnh nhân ung thư dạ dày điều trị đầu tay, với kết quả dự kiến vào nửa cuối năm 2025.
Kết quả chi tiết từ thử nghiệm FORTITUDE-101 sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa trong tương lai. Theo phân tích của InvestingPro, Amgen dường như đang được định giá thấp ở mức hiện tại, với các nhà phân tích dự báo tăng trưởng thu nhập ròng liên tục. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Amgen, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, chỉ có sẵn cho người đăng ký InvestingPro, cùng với hơn 10 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính mở rộng.
Trong các tin tức gần đây khác, Amgen Inc . đã công bố kết quả đáng kể từ nghiên cứu Giai đoạn 2 về ứng viên thuốc điều trị béo phì, MariTide. Loại thuốc này đã chứng minh mức giảm cân trung bình lên đến 20% ở những người béo phì không mắc bệnh tiểu đường Type 2 và 17% ở những người mắc cả hai tình trạng. Mặc dù có những kết quả đầy hứa hẹn này, phản ứng của nhà đầu tư còn khá trái chiều, có thể do áp lực cạnh tranh trên thị trường thuốc điều trị béo phì. Công ty đã bắt đầu chương trình MARITIME Giai đoạn 3 để đánh giá thêm về hiệu quả và độ an toàn của MariTide. Trong các phát triển liên quan, Piper Sandler đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Amgen lên 328 USD, duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, trích dẫn dự báo tăng chi tiêu R&D. Nhà phân tích của công ty đã nhấn mạnh sự tăng trưởng mạnh mẽ về khối lượng các sản phẩm của Amgen, như Repatha và Tezspire, là một chỉ báo tích cực cho tương lai của công ty. Ngoài ra, các cổ đông của Amgen gần đây đã phê duyệt thù lao cho ban điều hành và phê chuẩn Ernst & Young LLP làm kế toán độc lập cho năm tài chính. Cuộc họp cổ đông này cũng chứng kiến việc bầu cử tất cả 12 ứng cử viên giám đốc cho nhiệm kỳ một năm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.