Cuộc đua gom vàng: Kazakhstan vượt mặt Trung Quốc và Nga
CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American:MAIA), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 50 triệu USD với cổ phiếu đã giảm 12% trong tuần qua theo InvestingPro, đã thông báo vào hôm thứ Hai rằng họ đã ký kết các thỏa thuận chính thức để bán 603.769 cổ phiếu phổ thông với giá 1,22 USD/cổ phiếu trong đợt phát hành riêng lẻ cho các nhà đầu tư được công nhận.
Giao dịch này, dự kiến hoàn tất vào khoảng thứ Tư, bao gồm các chứng quyền cho phép nhà đầu tư mua thêm một cổ phiếu phổ thông cho mỗi cổ phiếu đã mua, với giá thực hiện là 1,52 USD/cổ phiếu. Các chứng quyền này sẽ có thể thực hiện sau sáu tháng kể từ ngày phát hành và sẽ có hiệu lực trong ba năm.
Theo thông cáo báo chí, MAIA dự định sử dụng số tiền thu được, dự kiến khoảng 736.600 USD trước khi trừ chi phí, để tài trợ cho Bước 1 của Phần C trong thử nghiệm THIO-101 Giai đoạn II và bổ sung vốn lưu động.
Các chứng khoán này được chào bán thông qua phát hành riêng lẻ theo Mục 4(a)(2) của Đạo luật Chứng khoán năm 1933 và chưa được đăng ký theo Đạo luật Chứng khoán hoặc luật chứng khoán hiện hành của tiểu bang.
MAIA Biotechnology là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu cho bệnh ung thư. Chương trình chính của họ, ateganosine (THIO), đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có tế bào ung thư telomerase dương tính.
Giao dịch này vẫn phụ thuộc vào các điều kiện đóng cửa thông thường.
Trong các tin tức gần đây khác, Maia Biotechnology đã công bố một số phát triển quan trọng. Công ty tiết lộ sẽ phát hành 440.503 cổ phiếu sau khi ký kết các thỏa thuận khuyến khích với các nhà đầu tư được công nhận, cho phép họ thực hiện các chứng quyền đang lưu hành với giá giảm xuống còn 1,30 USD/cổ phiếu. Ngoài ra, Maia Biotechnology đã trình bày dữ liệu hiệu quả từ thử nghiệm lâm sàng THIO-101 Giai đoạn 2 tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi IASLC 2025, giới thiệu nghiên cứu về THIO kết hợp với chất ức chế checkpoint miễn dịch cemiplimab ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp chỉ định Fast Track cho thuốc thử nghiệm ung thư phổi ateganosine của Maia, có khả năng đẩy nhanh quá trình phê duyệt. Chỉ định này liên quan đến việc phát triển thuốc để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ, hiện đang được đánh giá trong một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 quan trọng. Hơn nữa, công ty đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn về nền tảng tiền thuốc ateganosine thế hệ thứ hai trên tạp chí Nucleic Acids Research. Nghiên cứu nhấn mạnh tiềm năng của các phân tử mới để nâng cao điều trị ung thư và vượt qua tình trạng kháng thuốc. Những phát triển này đánh dấu tiến bộ đáng kể của Maia Biotechnology trong các nỗ lực nghiên cứu và lâm sàng đang diễn ra.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.