VN-Index điều chỉnh kỹ thuật, chuyên gia khuyến nghị thận trọng khi mua mới
REDMOND/PRINCETON - SystImmune Inc. và Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY), tập đoàn dược phẩm khổng lồ với doanh thu 47,7 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 74%, đã trình bày kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I toàn cầu đầu tiên cho iza-bren, một kháng thể liên hợp thuốc đặc hiệu kép EGFR x HER3, tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu ở Berlin. Theo phân tích của InvestingPro, BMY duy trì điểm sức khỏe tài chính TỐT, giúp công ty có vị thế thuận lợi để tiếp tục đầu tư vào nghiên cứu.
Nghiên cứu US-Lung-101 đã đánh giá iza-bren trên 107 bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) di căn hoặc không thể cắt bỏ giai đoạn tiến triển và các khối u đặc khác đã được điều trị nhiều lần trước đó. Dữ liệu cho thấy tỷ lệ đáp ứng xác nhận là 55% ở những bệnh nhân nhận liều 2,5 mg/kg vào ngày 1 và ngày 8 mỗi ba tuần, với thời gian sống không tiến triển trung bình là 5,4 tháng.
Đáp ứng được quan sát thấy ở cả bệnh nhân NSCLC có đột biến EGFR (3 trong số 10 bệnh nhân) và những người không có đột biến (3 trong số 4 bệnh nhân). Tác dụng phụ phổ biến nhất liên quan đến máu, như giảm bạch cầu trung tính, nhìn chung có thể kiểm soát được bằng các biện pháp y tế tiêu chuẩn. Không có trường hợp nào bị bệnh phổi kẽ được báo cáo.
Vào tháng 8, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp chỉ định liệu pháp đột phá cho iza-bren để điều trị NSCLC có đột biến EGFR đã được điều trị trước đó, dựa trên dữ liệu từ nghiên cứu toàn cầu này và các nghiên cứu được thực hiện tại Trung Quốc.
"Bài trình bày toàn cầu đầu tiên về iza-bren dựa trên dữ liệu đầy thuyết phục ban đầu quan sát được ở bệnh nhân Trung Quốc, cho thấy hiệu quả nhất quán ở quần thể toàn cầu đã được điều trị nhiều lần trước đó," ông Jonathan Cheng, Giám đốc Y khoa tại SystImmune cho biết.
Các nghiên cứu đăng ký toàn cầu hiện đang được tiến hành cho iza-bren trong điều trị ung thư vú âm tính ba (triple-negative) di căn đầu tay, NSCLC di căn có đột biến EGFR đã điều trị bước hai, và ung thư biểu mô đường tiết niệu di căn đã điều trị bước hai.
SystImmune đang phát triển iza-bren phối hợp với Bristol Myers Squibb cho các khu vực ngoài đại lục Trung Quốc. Cơ chế kép của thuốc nhắm vào cả thụ thể EGFR và HER3, được biểu hiện cao trong nhiều loại ung thư biểu mô. Hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, BMY mang lại cho nhà đầu tư tỷ suất cổ tức đáng kể 5,72%. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với hơn 10 thông tin độc quyền bổ sung dành cho người đăng ký.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ các công ty. Để có phân tích toàn diện về BMY và hơn 1.400 cổ phiếu khác, bao gồm đánh giá Giá trị Hợp lý chi tiết và những hiểu biết chuyên gia, hãy khám phá các báo cáo nghiên cứu và số liệu tài chính mở rộng của InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Bristol Myers Squibb đã công bố rằng nghiên cứu EXCALIBER-RRMM giai đoạn 3 về iberdomide, kết hợp với daratumumab và dexamethasone, cho thấy sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ âm tính bệnh tồn dư tối thiểu ở bệnh nhân đa u tủy tái phát hoặc kháng trị. Thử nghiệm sẽ tiếp tục đánh giá thời gian sống không tiến triển và thời gian sống tổng thể. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp Chỉ định Theo dõi Nhanh cho BMS-986446, một kháng thể kháng MTBR-tau để điều trị bệnh Alzheimer giai đoạn đầu, hiện đang trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2. SystImmune đã nhận được khoản thanh toán mốc 250 triệu USD từ Bristol Myers Squibb sau khi điều trị bệnh nhân đầu tiên trong nghiên cứu IZABRIGHT-Breast01, một phần trong sự hợp tác của họ về izalontamab brengitecan. Ngoài ra, insitro và Bristol Myers Squibb đang thúc đẩy hợp tác phát triển các phương pháp điều trị ALS, có khả năng cung cấp tới 20 triệu USD nguồn tài trợ mới. Bristol Myers Squibb cũng đã công bố kế hoạch cung cấp các khoản giảm giá đáng kể cho Eliquis và Sotyktu cho bệnh nhân trả tiền mặt đủ điều kiện bắt đầu từ năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.