Alumis hoàn tất tuyển dụng bệnh nhân trong thử nghiệm giai đoạn 2b điều trị lupus

SOUTH SAN FRANCISCO - Alumis Inc. (NASDAQ:ALMS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 209 triệu USD, đã hoàn tất việc tuyển dụng bệnh nhân trong thử nghiệm LUMUS Phase 2b toàn cầu đánh giá ESK-001 để điều trị bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE), công ty thông báo vào hôm thứ Năm. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại khỏe mạnh ở mức 3,73, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn mạnh mẽ bất chấp các khoản đầu tư nghiên cứu đang diễn ra.

Thử nghiệm đã tuyển dụng 408 bệnh nhân, những người sẽ nhận ESK-001, một chất ức chế tyrosine kinase 2 (TYK2) đường uống có tính chọn lọc cao, hoặc giả dược trong 48 tuần. Dữ liệu sơ bộ từ nghiên cứu dự kiến sẽ có vào quý 3 năm 2026. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng gần đây, tăng hơn 9% trong tuần qua, mặc dù vẫn thấp hơn đáng kể so với mức cao nhất 52 tuần là 13,20 USD.

"Việc hoàn tất tuyển dụng trong thử nghiệm LUMUS Phase 2b toàn cầu của chúng tôi cho SLE đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với Alumis, và quan trọng hơn, đối với cộng đồng bệnh nhân lupus," ông Martin Babler, Chủ tịch và Giám đốc Điều hành của Alumis, cho biết trong một thông cáo báo chí.

Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược này sẽ đánh giá sự cải thiện trong hoạt động bệnh tổng thể bằng cách sử dụng Đánh giá Lupus Tổng hợp dựa trên Đánh giá Lupus Quần đảo Anh (BICLA) tại Tuần 48 làm điểm cuối chính.

ESK-001 được thiết kế để nhắm mục tiêu chọn lọc vào các yếu tố gây viêm chính như interferon loại 1 để tối đa hóa sự ức chế đồng thời giảm thiểu các tác động ngoài mục tiêu. Theo công ty, dữ liệu lâm sàng từ chương trình bệnh vẩy nến của họ đã cho thấy ESK-001 đạt được sự ức chế mục tiêu đầy đủ, bền vững và nói chung được dung nạp tốt.

Công ty cũng đang đánh giá ESK-001 ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh vẩy nến thể mảng từ trung bình đến nặng trong chương trình lâm sàng ONWARD Phase 3.

Alumis là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn cuối phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu cho các bệnh qua trung gian miễn dịch. Đường ống sản phẩm của công ty bao gồm ESK-001, A-005 cho các bệnh viêm thần kinh và thoái hóa thần kinh, và lonigutamab cho bệnh mắt tuyến giáp.

Sau khi hoàn thành thử nghiệm, các bệnh nhân đủ điều kiện có thể tham gia vào một phần mở rộng nhãn mở hoặc hoàn thành theo dõi an toàn bốn tuần. Trong khi điểm sức khỏe tài chính của công ty từ InvestingPro cho thấy một số thách thức, với việc sử dụng tiền mặt nhanh chóng là mối quan tâm chính, các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá lạc quan cao hơn nhiều so với mức giao dịch hiện tại. Các nhà đầu tư tìm kiếm hiểu biết sâu hơn về các chỉ số tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Alumis có thể truy cập phân tích bổ sung và 8 ProTips quan trọng khác thông qua đăng ký InvestingPro.

Trong tin tức gần đây khác, Alumis Inc. đã hoàn tất việc sáp nhập với ACELYRIN, Inc., một động thái dự kiến sẽ kéo dài khả năng tài chính của họ đến năm 2027 và củng cố vị thế tài chính. Quá trình sáp nhập được hỗ trợ bởi các cổ đông từ cả hai công ty, với các cổ đông ACELYRIN nhận được 0,4814 cổ phiếu phổ thông của Alumis cho mỗi cổ phiếu của họ. Việc sáp nhập chiến lược này nhằm nâng cao khả năng của Alumis trong việc thúc đẩy danh mục đầu tư các liệu pháp nhắm mục tiêu giai đoạn cuối. Các nhà phân tích của Guggenheim cũng đã tiếp tục đánh giá Alumis, nâng cấp cổ phiếu lên mức Mua với mục tiêu giá 18 USD.

Các nhà phân tích lưu ý tiến bộ của công ty, đặc biệt nhấn mạnh việc công bố dữ liệu Mở rộng Nhãn mở Giai đoạn II 52 tuần cho ESK-001, một chất ức chế TYK2 đường uống để điều trị bệnh vẩy nến. Dữ liệu cho thấy hiệu quả bền vững hoặc được cải thiện, với tỷ lệ đáng kể bệnh nhân đạt điểm PASI cao. Ngoài ra, Alumis đã thông báo việc thăng chức bà Sanam Pangali lên vị trí Giám đốc Pháp lý và Thư ký Công ty, kế nhiệm bà Sara Klein. Những phát triển này cùng nhau nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của Alumis để củng cố vị thế của mình trong ngành công nghiệp dược phẩm sinh học.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.