11/08: Đọc gì trước giờ giao dịch chứng khoán?
PARIS - AB Science SA (Euronext:AB), một công ty dược phẩm với giá trị vốn hóa thị trường 4,62 tỷ đô la và có Điểm Sức khỏe Tài chính InvestingPro ấn tượng ở mức "TUYỆT VỜI", đã nhận được sự cho phép từ nhiều quốc gia châu Âu để bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 3 xác nhận về masitinib trong điều trị bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS), công ty thông báo vào hôm thứ Năm.
Sự phê duyệt từ Tây Ban Nha, Hy Lạp và Slovenia theo sau việc Cơ quan Y tế Châu Âu xác nhận quy trình hài hòa và sự cho phép trước đó từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Điều này cho phép AB Science bắt đầu nghiên cứu đăng ký tại cả châu Âu và Hoa Kỳ. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng mạnh, giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 42,60 đô la, với tỷ suất lợi nhuận từ đầu năm đến nay là 18,16%. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về hiệu suất thị trường và tiềm năng tăng trưởng của AB Science, bao gồm 8 ProTips độc quyền bổ sung, hãy truy cập InvestingPro.
Nghiên cứu có tên AB23005 sẽ đánh giá masitinib ở liều 4,5 mg/kg/ngày kết hợp với riluzole so với riluzole với giả dược trong thời gian điều trị 48 tuần. Thử nghiệm sẽ tuyển 408 bệnh nhân được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1:1, tập trung vào bệnh nhân ALS có tiến triển bệnh bình thường và không mất hoàn toàn chức năng.
Theo ông Giáo sư Albert Ludolph từ Đại học Ulm, Đức, nhà nghiên cứu chính, thiết kế nghiên cứu dựa trên kết quả từ thử nghiệm Giai đoạn 2B/3 trước đó cho thấy lợi ích sống sót đáng kể kéo dài nhiều tháng ở nhóm bệnh nhân mục tiêu.
Nghiên cứu xác nhận sẽ tập trung vào bệnh nhân có tiến triển bệnh bình thường (được định nghĩa là suy giảm chức năng dưới 1,1 điểm mỗi tháng) và không mất hoàn toàn chức năng. Nhóm dân số này chiếm khoảng 75% tổng số bệnh nhân ALS và cho thấy phản ứng mạnh nhất với masitinib trong các thử nghiệm trước đó, với dữ liệu cho thấy thời gian sống trung bình tăng 12 tháng.
AB Science đã bảo đảm được bảo hộ bằng sáng chế cho masitinib trong điều trị ALS đến năm 2037 trên các thị trường chính, với khả năng gia hạn thêm năm năm ở một số quốc gia. Thuốc này cũng đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ cả cơ quan quản lý châu Âu và Hoa Kỳ.
Công ty đã tuyên bố trong thông cáo báo chí rằng cơ chế hoạt động của masitinib nhắm vào tế bào mast và vi thần kinh đệm, điều này đã được chứng minh là bảo tồn chức năng thần kinh cơ trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. Với tỷ lệ P/E là 11,33 và thu nhập tích cực trong mười hai tháng qua, AB Science duy trì nền tảng tài chính vững chắc cho các chương trình phát triển thuốc của mình, mặc dù các nhà phân tích dự đoán sẽ có một số áp lực lên thu nhập ròng trong năm tới. Phân tích toàn diện về các chỉ số tài chính và triển vọng tương lai của AB Science có sẵn trong Báo cáo Nghiên cứu Pro độc quyền trên InvestingPro, một phần trong nền tảng bao phủ hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, AllianceBernstein đã báo cáo rằng tài sản quản lý của họ đã tăng lên 829 tỷ đô la vào cuối tháng 6 năm 2025, đánh dấu mức tăng 3% từ 803 tỷ đô la trong tháng 5. Sự tăng trưởng này được cho là nhờ vào sự đánh giá cao của thị trường và dòng vốn ròng khiêm tốn, mặc dù có một số dòng tiền rút ra trong các phân khúc quản lý tài sản bán lẻ và tư nhân. Ngoài ra, AllianceBernstein đã mở rộng thỏa thuận trao đổi với Equitable Holdings, tăng số lượng đơn vị có sẵn để trao đổi từ 4.788.806 lên 19.682.946 đơn vị. Trong một diễn biến riêng biệt, Goldman Sachs đã hạ xếp hạng cổ phiếu của AllianceBernstein từ Mua xuống Trung lập, viện dẫn tăng trưởng chậm lại mặc dù công ty có vị thế và quan hệ đối tác mạnh mẽ. Việc hạ xếp hạng vẫn duy trì mức giá mục tiêu là 40,00 đô la. Hơn nữa, AllianceBernstein đã thông báo thay đổi trong Hội đồng Quản trị, với việc ông Jeff Hurd từ chức Giám đốc Không Độc lập. Việc từ chức của ông được mô tả là công việc thường lệ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.