Ông Trump tuyên bố vàng sẽ không bị áp thuế
Investing.com - Truist Securities vừa bắt đầu đưa ra đánh giá về Palvella Therapeutics (NASDAQ:PVLA) vào hôm thứ Hai với khuyến nghị Mua và mức giá mục tiêu là 56,00 USD. Cổ phiếu này, hiện đang giao dịch ở mức 29,51 USD, đã thể hiện đà tăng trưởng đáng chú ý với mức tăng 146% từ đầu năm đến nay và đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 31,50 USD.
Công ty nghiên cứu đã nhấn mạnh công nghệ QTORIN của PVLA, một công thức rapamycin nồng độ cao được thiết kế để điều trị các bệnh lý da hiếm gặp, mô tả nó như một "đường ống sản phẩm" với tiềm năng đáng kể.
Truist đã trích dẫn dữ liệu thử nghiệm khái niệm rõ ràng cho QTORIN trong điều trị dị dạng bạch huyết vi nang (MLMs), một bệnh da di truyền hiếm gặp, và lưu ý rằng PVLA đã tối ưu hóa thử nghiệm đăng ký của mình để tái tạo kết quả Giai đoạn 2.
Công ty nghiên cứu xác định PVLA là cơ hội tiềm năng bùng nổ mà không có sự cạnh tranh trên thị trường trong chỉ định mục tiêu của mình, đặt công ty vào vị trí mà họ gọi là "điểm ngọt ngào cho đầu tư công nghệ sinh học".
Truist cũng chỉ ra rằng định giá hiện tại của PVLA là hấp dẫn với tiềm năng tăng trưởng đáng kể, với kỳ vọng biến động giá trị trong 5-9 tháng tới. Trong khi các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 38 đến 70 USD, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch trên Giá trị Hợp lý của nó. Người đăng ký có thể truy cập thêm 14 ProTips và các chỉ số định giá toàn diện cho PVLA thông qua báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Palvella Therapeutics đã báo cáo khoản lỗ ròng 8,2 triệu USD cho quý đầu tiên của năm 2025, được cho là do chi phí nghiên cứu và phát triển tăng lên. Công ty duy trì dự trữ tiền mặt 75,6 triệu USD, cung cấp nguồn lực cho hai năm, và dự định chi khoảng 30 triệu USD trong năm 2025. Palvella đang thúc đẩy thử nghiệm SELVA Giai đoạn 3 cho QTORIN™ rapamycin, với kết quả sơ bộ dự kiến vào đầu năm 2026. FDA đã cấp một khoản tài trợ đáng kể để hỗ trợ thử nghiệm này, nhằm giải quyết dị dạng bạch huyết vi nang, một tình trạng hiện chưa có phương pháp điều trị được FDA phê duyệt.
Palvella cũng thông báo bổ nhiệm bà Ashley Kline làm Giám đốc Thương mại, người sẽ dẫn dắt chiến lược thương mại cho QTORIN™ rapamycin, trong khi chờ phê duyệt quy định. Kinh nghiệm trước đây của bà Kline tại Dompé Pharmaceuticals, nơi bà đã thành công trong việc ra mắt Oxervate®, được kỳ vọng sẽ có lợi cho việc giới thiệu sản phẩm sắp tới của Palvella. Công ty dự kiến sẽ công bố các chương trình mới trong nửa cuối năm 2025, tiếp tục mở rộng đường ống dựa trên nền tảng QTORIN™. Những phát triển này phản ánh cam kết liên tục của Palvella trong việc giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lĩnh vực bệnh hiếm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.