KQKD quý 3/2025: Bức tranh phân hóa, điểm sáng từ ngân hàng và xây dựng
Vào hôm thứ Tư, các nhà phân tích của Stifel đã đưa ra những nhận định về việc tiếp nhận các phương pháp điều trị mới cho bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH), sau các cuộc thảo luận với các bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực này. Phản hồi về thuốc Crenessity, một loại thuốc điều trị CAH, khá lạc quan thận trọng, với các bác sĩ kê đơn thuốc nhưng đang chờ đợi để xem các tác động ban đầu trước khi tăng việc sử dụng. Các nhà phân tích lưu ý rằng dự báo về việc áp dụng Crenessity trong nhi khoa thận trọng hơn một chút so với ước tính trước đó, với khoảng 40% thâm nhập thị trường dự kiến trong khoảng hai năm. Tuy nhiên, kỳ vọng về việc sử dụng ở người lớn tích cực hơn, vì bệnh nhân người lớn được cho là chủ động hơn trong việc tìm kiếm điều trị.
Nhận xét về atumeletant của CRNX, một loại thuốc khác điều trị CAH, nhìn chung khá tích cực, mặc dù số lượng đơn thuốc ban đầu (TRx) còn nhỏ, cho thấy sự khởi đầu thận trọng. Phản hồi ban đầu này gợi ý một triển vọng thận trọng nhưng lạc quan về hiệu quả trong tương lai của atumeletant trên thị trường.
Trong một ghi chú riêng biệt, các nhà phân tích Stifel đã điều chỉnh kỳ vọng của họ đối với Neurocrine Biosciences (NASDAQ:NBIX), cụ thể là về ước tính doanh số quý một của Ingrezza, một thuốc điều trị chứng loạn động muộn. Việc điều chỉnh này phù hợp với quan điểm thận trọng mà công ty đã thể hiện tại các hội nghị nhà đầu tư gần đây. Mặc dù triển vọng thận trọng, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy NBIX duy trì tài chính vững mạnh với tăng trưởng doanh thu 24,8% trong 12 tháng qua và điểm sức khỏe tài chính tổng thể "TUYỆT VỜI". Cổ phiếu hiện giao dịch gần mức thấp nhất 52 tuần là 105.17 USD, có thể tạo cơ hội khi phân tích InvestingPro cho thấy cổ phiếu đang được định giá thấp.
Các cuộc thảo luận với ông Mitchell Geffner từ Bệnh viện Nhi Los Angeles/USC, ông Ahmed Khattab từ Sinai, và ông Ian Marshall từ Rutgers đã cung cấp cho Stifel bức tranh rõ ràng hơn về bối cảnh điều trị CAH. Nhận xét của các nhà phân tích nhấn mạnh tầm quan trọng của mô hình sử dụng thực tế và kinh nghiệm của bác sĩ trong việc định hình kỳ vọng thị trường đối với các sản phẩm dược phẩm mới.
Các cập nhật từ Stifel tuân theo mô hình phân tích cẩn thận về việc tiếp nhận thuốc và hiệu quả thị trường, điều này rất quan trọng đối với các nhà đầu tư và các bên liên quan trong lĩnh vực công nghệ sinh học. Khi các phương pháp điều trị này tiếp tục được kê đơn và theo dõi, nhiều thông tin chi tiết hơn có thể sẽ xuất hiện, góp phần định hình các dự báo và chiến lược thị trường trong tương lai.
Trong các tin tức gần đây khác, Neurocrine Biosciences đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ một nghiên cứu về INGREZZA, thuốc điều trị chứng loạn động muộn (TD). Nghiên cứu được trình bày tại Hội nghị Cập nhật Tâm thần học 2025 cho thấy 59,2% người tham gia đạt được sự thuyên giảm các triệu chứng TD sau 48 tuần. Trong khi đó, RBC Capital Markets đã điều chỉnh triển vọng về Neurocrine Biosciences, hạ mục tiêu giá xuống 139 USD do độ nghiêm ngặt bảo hiểm tăng lên ảnh hưởng đến INGREZZA. Deutsche Bank cũng bắt đầu đánh giá công ty, gán xếp hạng Giữ với mục tiêu giá 138 USD, phản ánh quan điểm thận trọng về tăng trưởng trong tương lai.
Ngoài ra, Neurocrine Biosciences đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho NBI-1140675, một chất ức chế VMAT2 mới nhằm điều trị các bệnh thần kinh. Điều này tiếp nối các phương pháp điều trị được FDA phê duyệt gần đây trong cùng danh mục. Công ty cũng công bố chương trình mua lại cổ phiếu trị giá 500 triệu USD, sau khi hoàn thành chương trình tăng tốc 300 triệu USD. Những phát triển này cho thấy sự tập trung liên tục vào việc mở rộng danh mục điều trị và quản lý phân bổ vốn hiệu quả.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.