Jefferies: iPhone 17 Pro có thể là bài toán khó nhất của Apple
Vào hôm thứ Tư, các nhà phân tích của RBC Capital đã tái khẳng định xếp hạng Sector Perform đối với cổ phiếu Design Therapeutics Inc (NASDAQ:DSGN), duy trì mức giá mục tiêu 5,00 USD, thể hiện tiềm năng tăng 25% so với mức giá hiện tại là 4,01 USD. Các nhà phân tích đã nhấn mạnh những tín hiệu tích cực về an toàn và dược động học (PK) trong các nghiên cứu được thực hiện bên ngoài Hoa Kỳ trên những tình nguyện viên khỏe mạnh. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù đồng thuận của các nhà phân tích vẫn thận trọng với xếp hạng 2,67.
Các nhà phân tích nhận xét rằng mặc dù công nghệ và phương pháp tiếp cận của Design Therapeutics đầy hứa hẹn, những vấn đề về quy định tại Hoa Kỳ có thể ảnh hưởng đến hiệu suất của cổ phiếu. Họ cho rằng cổ phiếu có thể giao dịch ổn định cho đến năm 2026, khi dữ liệu về Friedreich’s Ataxia (FA) và bệnh loạn dưỡng Fuchs dự kiến sẽ được công bố.
Theo RBC Capital, công ty đang tập trung vào việc tạo ra dữ liệu và giải quyết việc tạm dừng thử nghiệm lâm sàng, điều này khiến cổ phiếu trở nên phù hợp hơn vào năm 2026. Công ty vẫn thận trọng lạc quan về tiến triển của công ty trong những năm tới.
Mức giá mục tiêu và xếp hạng phản ánh quan điểm cân bằng về những thách thức hiện tại và tiềm năng phát triển trong tương lai của công ty. Phân tích của RBC Capital cho thấy các nhà đầu tư có thể cần chờ đợi những cập nhật quan trọng khi công ty vượt qua các rào cản quy định.
Trong các tin tức gần đây khác, Design Therapeutics đã khởi động một thử nghiệm lâm sàng cho bệnh Friedreich ataxia, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong nỗ lực nghiên cứu của họ. Thử nghiệm có tên RESTORE-FA, nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp của thuốc DT-216P2, với bệnh nhân đầu tiên đã được dùng thuốc. Công ty cũng đã nộp đơn xin thuốc nghiên cứu mới cho FDA, mặc dù hiện đang bị tạm dừng lâm sàng do những thiếu sót trong nghiên cứu tiền lâm sàng. Mặc dù vậy, dữ liệu ban đầu từ thử nghiệm liều tăng dần đơn trên tình nguyện viên khỏe mạnh cho thấy kết quả đầy hứa hẹn cho DT-216P2. Ngoài ra, Design Therapeutics đã bổ nhiệm ông Chris M. Storgard làm Giám đốc Y khoa mới, mang theo hơn 20 năm kinh nghiệm phát triển thuốc vào công ty. Ông Storgard trước đây đã đảm nhận các vai trò quan trọng trong việc phê duyệt thuốc tại các công ty như ADARx Pharmaceuticals và Heron Therapeutics. Việc bổ nhiệm ông dự kiến sẽ tăng cường chiến lược phát triển lâm sàng và quy định của công ty. Design Therapeutics tiếp tục thúc đẩy các chương trình GeneTAC® của mình, nhắm vào các bệnh di truyền khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.