Ông Trump công bố thỏa thuận thương mại lịch sử với EU
Vào hôm thứ Hai, các nhà phân tích của Oppenheimer đã tái khẳng định xếp hạng Perform đối với cổ phiếu BioNTech sau khi công ty này công bố thỏa thuận đồng phát triển và đồng thương mại hóa toàn cầu cho BNT327 với Bristol Myers Squibb (BMY). Sự hợp tác này được tiết lộ trong hội nghị Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) và diễn ra trong bối cảnh có những phát triển gần đây trong lĩnh vực kháng thể lưỡng đặc hiệu PD-(L)1xVEGF. Theo dữ liệu từ InvestingPro, BioNTech duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 10,18x, cung cấp nguồn lực dồi dào cho việc phát triển các chương trình.
Các nhà phân tích nhấn mạnh rằng quyết định của Bristol Myers Squibb hợp tác với BioNTech đánh dấu một sự chứng thực quan trọng cho chương trình BNT327. Động thái này đặc biệt đáng chú ý khi Bristol Myers Squibb có mức độ tiếp xúc tương đối hạn chế với kháng thể lưỡng đặc hiệu so với các đối thủ trong ngành như Merck, AstraZeneca và Roche. Sự hợp tác này nhằm đẩy nhanh việc phát triển các chương trình hiện có và khám phá các chỉ định mở rộng ngoài các lĩnh vực tập trung hiện tại là ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) và ung thư vú âm tính ba (TNBC). Với giá trị vốn hóa thị trường 27,3 tỷ đô la và mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 83,44 đến 171,69 đô la, thị trường dường như đang theo dõi chặt chẽ động thái chiến lược này.
Chương trình BNT327 của BioNTech có tiềm năng trở thành sáng kiến PD-(L)1xVEGF hàng đầu nhờ quy mô và phạm vi phát triển lâm sàng của nó. Quan hệ đối tác với Bristol Myers Squibb được xem là sự xác nhận cho chiến lược phát triển rộng rãi của BioNTech và một sự chuyển hướng trong câu chuyện của công ty hướng tới danh mục sản phẩm và các sáng kiến miễn dịch ung thư, vượt ra ngoài di sản vắc-xin COVID-19.
Nhận xét của các nhà phân tích phản ánh sự tin tưởng vào khả năng của BioNTech trong việc tận dụng sự hợp tác này để thúc đẩy các chương trình lâm sàng và mở rộng trọng tâm điều trị. Xếp hạng Perform cho thấy một lập trường trung lập, gợi ý rằng cổ phiếu được kỳ vọng sẽ hoạt động phù hợp với thị trường chung.
Trong các tin tức gần đây khác, BioNTech đã tham gia vào một quan hệ đối tác quan trọng với Bristol Myers Squibb để cùng phát triển và thương mại hóa BNT327, đảm bảo 3,5 tỷ đô la tiền mặt trả trước và ngắn hạn, với các khoản thanh toán theo cột mốc tiềm năng lên tới 7,6 tỷ đô la. Sự hợp tác này được kỳ vọng sẽ giúp giảm bớt chi phí nghiên cứu và phát triển và tận dụng chuyên môn của Bristol Myers Squibb trong lĩnh vực miễn dịch ung thư. Các nhà phân tích tại Truist Securities đã phản ứng bằng cách nâng mục tiêu giá cổ phiếu của BioNTech lên 155 đô la, duy trì xếp hạng Mua, trong khi Clear Street tăng mục tiêu của họ lên 181 đô la, cũng giữ xếp hạng Mua. Các nhà phân tích của Clear Street lưu ý các khoản đầu tư chiến lược của BioNTech vào lĩnh vực ung thư, bao gồm cam kết 55 triệu đô la trong năm nay và 800 triệu đô la cho quyền đầy đủ vào năm 2024, là những phát triển đầy hứa hẹn.
Các nhà phân tích của UBS duy trì xếp hạng Trung lập đối với BioNTech, với mục tiêu giá 115 đô la, sau kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 của Ivo (PD1/VEGF), cho thấy kết quả sống sót không tiến triển tích cực nhưng thiếu ý nghĩa thống kê trong sống sót tổng thể. Họ nhấn mạnh sự cần thiết của nhiều dữ liệu hơn để điều chỉnh định giá. Goldman Sachs bắt đầu đánh giá BioNTech với xếp hạng Trung lập và mục tiêu giá 110 đô la, trích dẫn vị thế tài chính vững chắc của công ty và doanh thu liên tục từ dòng vắc-xin COVID-19, nhưng cũng lưu ý những bất ổn trong thị trường vắc-xin. Công ty nhấn mạnh tầm quan trọng của dữ liệu lâm sàng sắp tới đối với sự tăng trưởng của BioNTech trong lĩnh vực liệu pháp miễn dịch.
Trong khi đó, FDA dự định yêu cầu các thử nghiệm lâm sàng mới để phê duyệt các mũi tiêm tăng cường COVID-19 hàng năm cho những người khỏe mạnh dưới 65 tuổi. Quyết định này có thể trì hoãn việc cung cấp các mũi tiêm tăng cường này, vốn sẽ chủ yếu dành cho người lớn tuổi và những người có nguy cơ cao hơn. Lập trường của FDA đã thúc đẩy các cuộc thảo luận về sự cần thiết và chi phí của các thử nghiệm như vậy, với một số chuyên gia bày tỏ sự hoài nghi về tính khả thi của chúng. BioNTech, cùng với các nhà sản xuất khác, đang điều hướng qua những thách thức quy định này như một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của mình trong thị trường vắc-xin và liệu pháp miễn dịch.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.