Rủi ro chính phủ sụp đổ: Chứng khoán Pháp giảm mạnh, thị trường châu Âu chao đảo
Vào hôm thứ Tư, các nhà phân tích của H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ: IMMX), duy trì mức giá mục tiêu 7,00 USD - thể hiện tiềm năng tăng 233% so với mức giá hiện tại là 2,11 USD. Công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ này, với giá trị vốn hóa 58,82 triệu USD, nhận được sự tái khẳng định này sau khi trình bày tại hội nghị thường niên ASCO, nơi công bố kết quả tạm thời từ thử nghiệm NEXICART-2. Theo dữ liệu của InvestingPro, cổ phiếu này đã thể hiện đà tăng mạnh với mức tăng 8,21% trong tuần qua.
Thử nghiệm này đang đánh giá NXC-201, một liệu pháp CAR-T tự thân nhắm vào BCMA, ở bệnh nhân bị bệnh amyloidosis AL tái phát/kháng trị. Dữ liệu được trình bày cho thấy tỷ lệ đáp ứng 100% trong số mười người tham gia, với thời gian đáp ứng trung bình là bảy ngày. Đáng chú ý, 70% bệnh nhân đạt được đáp ứng huyết học hoàn toàn, và không có trường hợp tái phát hoặc tiến triển huyết học nào được báo cáo cho đến nay, với thời gian theo dõi trung bình là 121 ngày. Mặc dù công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, phân tích của InvestingPro cho thấy tốc độ đốt tiền nhanh khi công ty đẩy mạnh các chương trình lâm sàng của mình.
Kết quả an toàn từ thử nghiệm cũng rất tích cực, không có bệnh nhân nào gặp phải hội chứng giải phóng cytokine cấp độ 3 trở lên, và không quan sát thấy các biến cố độc tính thần kinh ở bất kỳ cấp độ nào. Điều này bổ sung cho các kết quả hiệu quả đáng khích lệ, trong đó tám trong số chín bệnh nhân có thể đánh giá đều âm tính với MRD, và đáp ứng của cơ quan được ghi nhận ở bốn trong số năm bệnh nhân có thể đánh giá.
Các nhà phân tích đã nhấn mạnh những kết quả đầy hứa hẹn này như một cơ sở để duy trì triển vọng tích cực của họ đối với cổ phiếu Immix Biopharma. Các nỗ lực nghiên cứu và phát triển đang diễn ra của công ty tiếp tục được các nhà đầu tư và những người quan sát ngành theo dõi chặt chẽ.
Trong các tin tức gần đây khác, Immix Biopharma, Inc. đã công bố kết quả tạm thời tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 NEXICART-2 cho NXC-201, nhắm vào bệnh Amyloidosis AL. Thử nghiệm cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn từ 70% đến 71%, không có tái phát hoặc vấn đề an toàn nghiêm trọng nào được báo cáo. Đây là một cải tiến đáng kể so với các phương pháp điều trị hiện tại, thường chỉ mang lại tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn dưới 10%. Immix Biopharma dự định nộp đơn xin Giấy phép Sinh phẩm để được FDA phê duyệt dựa trên những phát hiện đầy hứa hẹn này. Ngoài ra, công ty đã đẩy nhanh việc tuyển dụng cho thử nghiệm NEXICART-2, hiện có 14 địa điểm ở Hoa Kỳ tham gia tích cực, phản ánh nhu cầu và sự quan tâm mạnh mẽ. Trong các phát triển khác, Immix Biopharma đã ký kết Thỏa thuận Chào bán Tại Thị trường với Citizens JMP Securities, cho phép công ty bán cổ phiếu thông thường theo quyết định của mình. Thỏa thuận quy định khoản hoa hồng 3% cho đại lý trên tổng doanh thu bán hàng. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của Immix Biopharma nhằm thúc đẩy các chương trình lâm sàng và chiến lược tài chính của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.