**Citizens JMP duy trì xếp hạng Vượt Trội Thị Trường cho cổ phiếu Kura Oncology**

Vào hôm thứ Tư, các nhà phân tích của Citizens JMP đã tái khẳng định xếp hạng Vượt Trội Thị Trường (Market Outperform) đối với cổ phiếu Kura Oncology, duy trì mức giá mục tiêu 28 USD, cao hơn nhiều so với mức giá hiện tại là 6,42 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các mục tiêu của nhà phân tích dao động từ 8 USD đến 40 USD, với khuyến nghị đồng thuận mạnh mẽ ở mức 1,47 (trong đó 1,0 là Mua Mạnh). Quyết định này được đưa ra sau khi công bố những phát hiện quan trọng từ thử nghiệm KOMET-001 tại cuộc họp của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO).

Thử nghiệm đã đánh giá ziftomenib (zifto) như một phương pháp điều trị cho bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có đột biến NPM1 tái phát hoặc kháng trị (r/r NPM1-m AML). Kết quả cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn/đáp ứng hoàn toàn với phục hồi huyết học một phần (CR/CRh) là 23%, thời gian đáp ứng trung bình (mDOR) là 3,7 tháng, và tỷ lệ âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu (MRD) là 63%, phù hợp với kỳ vọng. Cổ phiếu đã thể hiện đà tăng mạnh, tăng 15,68% trong tuần qua.

Ngoài kết quả thử nghiệm, Kura Oncology đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn xin Phê duyệt Thuốc Mới (NDA) cho zifto trong điều trị r/r NPM1-m AML và cấp cho nó trạng thái xem xét ưu tiên. Ngày theo Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo Toa (PDUFA) được ấn định vào ngày 30 tháng 11 năm 2025. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính lành mạnh với tỷ lệ hiện tại là 8,07, cho thấy khả năng thanh khoản mạnh để tài trợ cho hoạt động trong suốt quá trình phê duyệt.

Với zifto đang trên đường được phê duyệt tiềm năng trong quý 4 năm 2025, Kura Oncology có kế hoạch khởi động các thử nghiệm tuyến đầu được tài trợ đầy đủ trong nửa cuối năm 2025. Công ty có vị thế tiền mặt theo hình thức pro forma là 703,2 triệu USD, củng cố vị thế tài chính của mình. Truy cập để nhận thêm 10+ Mẹo InvestingPro bổ sung và phân tích tài chính toàn diện cho Kura Oncology thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết, có sẵn độc quyền trên InvestingPro.

Những phát triển của Kura Oncology cho thấy tiến triển đầy hứa hẹn trong đường ống điều trị của công ty, khi công ty tiếp tục tập trung vào việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng và đảm bảo phê duyệt quy định.

Trong các tin tức gần đây khác, Kura Oncology đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm KOMET-001 Giai đoạn 2, đánh giá ziftomenib để điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) đột biến NPM1 tái phát hoặc kháng trị. Nghiên cứu báo cáo tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn là 23% trong số những người tham gia, với hồ sơ an toàn thuận lợi và các tác dụng phụ hạn chế. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn xin Phê duyệt Thuốc Mới cho ziftomenib và cấp cho nó quyền xem xét ưu tiên, với ngày hành động mục tiêu được ấn định vào ngày 30 tháng 11 năm 2025. Các nhà phân tích từ Leerink Partners, Cantor Fitzgerald và H.C. Wainwright đều đã tái khẳng định xếp hạng tích cực cho Kura Oncology, phản ánh sự tin tưởng vào định hướng chiến lược và tác động thị trường tiềm năng của công ty. Cantor Fitzgerald đã nhấn mạnh vị thế cạnh tranh của ziftomenib so với các phương pháp điều trị khác, lưu ý những lợi thế về an toàn của nó. Ngoài ra, Kura Oncology đang chuẩn bị trình bày dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu KOMET-007 tại Đại hội Huyết học Châu Âu. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của Kura Oncology trong việc thúc đẩy đường ống ung thư của mình và giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị AML.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.