Vào thứ Sáu, Tập đoàn Bernstein SocGen đã duy trì xếp hạng Outperform và mục tiêu giá 1.100,00 đô la cho Eli Lilly (NYSE: LLY), sau khi FDA hoàn thành báo cáo của họ về sự sẵn có của Tirzepatide, một loại thuốc được bán trên thị trường dưới tên Mounjaro và Zepbound. FDA đã xác nhận rằng các loại thuốc này không còn thiếu hụt, đây là một bước phát triển tích cực đối với công ty dược phẩm.
FDA cũng đã chỉ ra rằng họ sẽ không có hành động chống lại các nhà sản xuất vì bán tirzepatide hợp chất dược phẩm được nhà nước cấp phép trong 60 ngày tới, cho đến ngày 18 tháng 2 năm 2025 và đối với các cơ sở thuê ngoài theo mục 503B trong 90 ngày, cho đến ngày 19 tháng 3 năm 2025. Tuy nhiên, cơ quan có quyền can thiệp trong giai đoạn này nếu phát sinh các vấn đề về an toàn hoặc chất lượng.
Theo Bernstein SocGen Group, sự phát triển này báo hiệu sự kết thúc của giai đoạn mà các nhà sản xuất hỗn hợp đã tích cực tham gia vào việc sản xuất tirzepatide. Quan điểm của nhà phân tích cho thấy rằng mặc dù điều này có thể kết thúc hoạt động tăng cao của các nhà sản xuất hỗn hợp, nhưng nó dự kiến sẽ không ảnh hưởng đáng kể đến khối lượng tirzepatide của Eli Lilly cho năm 2024. Bất kỳ lợi ích tiềm năng nào từ sự phát triển này được dự đoán sẽ khiêm tốn và có nhiều khả năng được nhìn thấy vào năm 2025.
Xếp hạng cổ phiếu của Eli Lilly và tái khẳng định mục tiêu giá của Tập đoàn Bernstein SocGen theo sau bản cập nhật của FDA về tình trạng cung cấp thuốc. Quyết định của FDA không theo đuổi hành động chống lại các nhà sản xuất trong ngắn hạn cung cấp một cửa sổ tiếp tục có sẵn của tirzepatide hỗn hợp, mặc dù có khả năng giám sát theo quy định về cơ sở an toàn và chất lượng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.