TP.HCM hướng đến xây dựng trung tâm tái chế pin xe điện quy mô lớn
Vào thứ Tư, ngày 11 tháng 6 năm 2025, Cerus Corporation (NASDAQ:CERS) đã có bài thuyết trình tại Hội nghị Chăm sóc Sức khỏe Toàn cầu Thường niên lần thứ 46 của Goldman Sachs 2025. Ông Obi Greenman, Giám đốc điều hành, đã trình bày các sáng kiến chiến lược của công ty, nhấn mạnh vị thế dẫn đầu trong công nghệ giảm thiểu mầm bệnh và sự tăng trưởng đầy hứa hẹn của hệ thống máu INTERCEPT. Mặc dù Cerus tự hào có hồ sơ tài chính mạnh mẽ và vị trí dẫn đầu thị trường, công ty vẫn đối mặt với những thách thức trong việc thâm nhập thị trường và phê duyệt quy định.
Những Điểm Chính
- Cerus hướng đến việc biến INTERCEPT thành tiêu chuẩn cho máu truyền, hiện đang được sử dụng tại các quốc gia như Hoa Kỳ, Pháp và Canada.
- Công ty báo cáo EBITDA điều chỉnh tích cực cho năm 2024 và cam kết duy trì điều này trong năm 2025.
- Cerus nhắm đến thị trường trị giá 2,5 tỷ đô la cho các sản phẩm được cấp phép, với mức thâm nhập hiện tại dưới 10%.
- Chương trình Tế bào Hồng cầu INTERCEPT, được hỗ trợ hơn 400 triệu đô la từ BARDA, đang gần hoàn thành thử nghiệm lâm sàng.
- Kế hoạch đang được triển khai để đạt được sự chấp thuận quy định cho Tế bào Hồng cầu INTERCEPT tại châu Âu vào năm 2026.
Kết Quả Tài Chính
- Dự báo doanh thu cho năm 2025 được đặt trong khoảng từ 194 triệu đến 200 triệu đô la.
- INTERCEPT Fibrinogen Complex dự kiến sẽ đóng góp từ 12 triệu đến 15 triệu đô la trong năm 2025.
- Cerus đã đạt tốc độ tăng trưởng kép hàng năm 20% trong tám năm qua.
- Công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh với EBITDA điều chỉnh non-GAAP tích cực.
Cập Nhật Hoạt Động
- Công nghệ INTERCEPT là tiêu chuẩn cho truyền tiểu cầu tại nhiều quốc gia.
- Hơn 20 triệu liều được xử lý bằng INTERCEPT đã được sử dụng.
- INTERCEPT Fibrinogen Complex đang được sử dụng tại 47 bệnh viện đại học lớn của Hoa Kỳ.
- Cerus đang ra mắt thiết bị chiếu sáng LED INT-2100 trên toàn cầu, nâng cao quá trình xử lý máu.
Triển Vọng Tương Lai
- Cerus có kế hoạch mở rộng vị thế dẫn đầu trong hệ thống máu INTERCEPT cho tiểu cầu và huyết tương.
- Công ty tìm cách thâm nhập sâu hơn vào thị trường Hoa Kỳ với INTERCEPT Fibrinogen Complex.
- Mục tiêu phê duyệt cho Tế bào Hồng cầu INTERCEPT tại châu Âu vào năm 2026.
- Dự kiến nộp hồ sơ PMA cho FDA về thiết bị INT-2100 vào giữa năm 2026.
Để biết thêm chi tiết, vui lòng tham khảo bản ghi đầy đủ dưới đây.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.