Giá vàng hôm nay, 26-10: Xuất hiện dự báo trái chiều
Investing.com -- Cổ phiếu của Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc (NASDAQ:CRBP) đã tăng 9,5% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa hôm thứ Hai sau khi công ty công bố dữ liệu hiệu quả đầy hứa hẹn cho phương pháp điều trị ung thư CRB-701 trên nhiều loại khối u.
Công ty đã trình bày dữ liệu từ nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1/2 tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu, cho thấy tỷ lệ đáp ứng mạnh mẽ ở bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ (HNSCC), ung thư cổ tử cung và các khối u đường tiết niệu. Ở liều 3,6 mg/kg, CRB-701 đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan là 47,6% ở bệnh nhân HNSCC, 37,5% ở bệnh nhân ung thư cổ tử cung và 55,6% ở bệnh nhân ung thư đường tiết niệu.
Nghiên cứu bao gồm 167 bệnh nhân, trong đó 122 người có thể đánh giá được hiệu quả. Các bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần trước đó với trung bình 3 phương pháp điều trị trước đó. Thuốc cho thấy hoạt tính bất kể tình trạng dấu ấn sinh học, bao gồm biểu hiện Nectin-4, tình trạng HPV, hoặc tình trạng PD(L)-1.
CRB-701 cũng thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi mà không có độc tính giới hạn liều trong quá trình tăng liều. Các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất bao gồm rối loạn vị giác (18,6%), thiếu máu (21,0%), mệt mỏi (21,6%), rụng tóc (24,0%) và viêm giác mạc (32,3%). Các tác dụng phụ liên quan đến điều trị cấp độ 3 xảy ra ở 18% bệnh nhân, không có sự kiện cấp độ 4 hoặc 5 nào được báo cáo.
Ông Biren Amin, nhà phân tích của Piper Sandler, đã nâng mục tiêu giá cho Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) lên 51,00 USD (từ 35,00 USD) trong khi duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng. Nhà phân tích cho biết: "CRB-701 (Nectin-4 MMAE ADC) của CRBP tiếp tục thể hiện hoạt tính đáng kể trong các bệnh ung thư HNSCC và cổ tử cung đã được điều trị nhiều lần trước đó (trung bình 3 phương pháp điều trị trước đó) trong bản cập nhật ESMO Giai đoạn 1/2, với ORR là 48% (10/21) ở HNSCC và 38% (6/16) ở ung thư cổ tử cung ở liều 3,6 mg/kg – cao hơn đáng kể so với tiêu chuẩn được thiết lập bởi petosemtamab của Merus trong HNSCC (ORR 36%) và Tivdak trong ung thư cổ tử cung (ORR 18%)."
Corbus dự định gặp FDA trong năm nay để xem xét dữ liệu và dự kiến sẽ bắt đầu các nghiên cứu đăng ký vào giữa năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.