Cổ phiếu Arcus Biosciences tăng mạnh sau dữ liệu sống sót ấn tượng về ung thư dạ dày

Investing.com -- Cổ phiếu Arcus Biosciences (NYSE:RCUS) đã tăng vọt 13% vào hôm thứ Hai sau khi công ty công bố dữ liệu sống sót ấn tượng từ thử nghiệm ung thư dạ dày Giai đoạn 2, cho thấy bệnh nhân sống lâu hơn đáng kể so với kỳ vọng thông thường khi sử dụng các phương pháp điều trị tiêu chuẩn.

Công ty dược phẩm sinh học đang trong giai đoạn lâm sàng này đã thông báo rằng các bệnh nhân trong Arm A1 của nghiên cứu EDGE-Gastric đạt được thời gian sống sót trung bình là 26,7 tháng khi được điều trị bằng phương pháp kết hợp thử nghiệm domvanalimab, zimberelimab và hóa trị liệu của công ty. Dữ liệu này sẽ được trình bày tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu sắp tới.

Theo ông Sun Young Rha, giáo sư tại Đại học Yonsei ở Hàn Quốc, "Thật ấn tượng khi thấy rằng 50% bệnh nhân tham gia vào Arm A1 của nghiên cứu EDGE-Gastric đã sống được hơn hai năm. Thời gian sống sót trung bình 26,7 tháng vượt xa những gì cần thiết để chứng minh lợi ích có ý nghĩa lâm sàng so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn."

Thử nghiệm đã đánh giá các bệnh nhân mắc bệnh ung thư biểu mô tuyến dạ dày, chỗ nối dạ dày-thực quản hoặc thực quản không thể cắt bỏ tại chỗ hoặc di căn. Hiệu quả được quan sát thấy ở tất cả các nhóm phụ PD-L1, với tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% tổng thể và 69% ở bệnh nhân có biểu hiện PD-L1 cao.

Nhà phân tích Salim Syed của Mizuho đã viết, "Đây là công bố đầu tiên về OS (thời gian sống sót tổng thể) cho nghiên cứu này; và dường như vượt trội hơn nhiều so với các nghiên cứu chuẩn tại thời điểm này (hơn 10 tháng trong một số trường hợp) -- và theo quan điểm của chúng tôi, đọc tích cực cho STAR-221 Giai đoạn 3 của dom (nhắc lại, cùng phương pháp kết hợp trong cùng bối cảnh đường tiêu hóa trên), dự kiến sẽ công bố kết quả vào năm 2026. Chúng tôi cho rằng cổ phiếu này hiện tại nhận được rất ít hoặc không có tín nhiệm nào cho dom."

Công ty hiện đang đánh giá phương pháp điều trị kết hợp tương tự trong nghiên cứu STAR-221 Giai đoạn 3 trên cùng nhóm bệnh nhân. Cả domvanalimab và zimberelimab vẫn là các phân tử đang được nghiên cứu và chưa nhận được sự chấp thuận từ cơ quan quản lý.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.