Giá vàng hôm nay 27-7: Xuất hiện dự báo bất ngờ
GSK plc (LSE/NYSE:GSK), một công ty dược phẩm hàng đầu, hôm nay đã thông báo rằng Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã bắt đầu quy trình xem xét việc sử dụng vắc-xin vi-rút hợp bào hô hấp (RSV) tái tổ hợp có tá dược Arexvy của họ cho người trưởng thành từ 18 tuổi trở lên. Vắc-xin này, vốn đã được phê duyệt cho người cao tuổi, dự kiến sẽ nhận được quyết định quản lý trong nửa đầu năm 2026.
RSV là một loại vi-rút phổ biến có thể dẫn đến bệnh hô hấp nghiêm trọng, nhập viện và tử vong, đặc biệt ở người cao tuổi và những người có tình trạng sức khỏe tiềm ẩn. Việc EMA chấp nhận đơn xin mở rộng việc sử dụng Arexvy đại diện cho một bước tiến quan trọng trong việc mở rộng phạm vi tiếp cận của vắc-xin đến nhóm dân số trưởng thành rộng hơn.
Arexvy là vắc-xin RSV đầu tiên được phê duyệt trong Khu vực Kinh tế Châu Âu để ngăn ngừa bệnh đường hô hấp dưới do RSV gây ra ở người trưởng thành từ 60 tuổi trở lên và những người từ 50-59 tuổi có nguy cơ mắc bệnh RSV cao hơn. Vắc-xin kết hợp glycoprotein F tái tổ hợp RSV được ổn định ở cấu hình tiền dung hợp với tá dược độc quyền AS01E của GSK.
GSK tiếp tục theo đuổi việc mở rộng chỉ định cho Arexvy ở các khu vực khác, bao gồm Hoa Kỳ và Nhật Bản. Vắc-xin hiện được phê duyệt tại hơn 60 quốc gia cho những người từ 60 tuổi trở lên và tại hơn 50 thị trường, bao gồm Hoa Kỳ, Nhật Bản và Châu Âu, cho người trưởng thành từ 50-59 tuổi có một số tình trạng y tế nhất định.
Công ty nhắc nhở các chuyên gia y tế và người nhận vắc-xin rằng việc sử dụng vắc-xin nên phù hợp với các khuyến nghị chính thức. Thông tin sản phẩm cập nhật cho Arexvy, bao gồm các chi tiết quan trọng về liều lượng, cách dùng và an toàn, có thể được tìm thấy trên trang web của EMA.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ GSK plc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.