Ông Trump công bố thỏa thuận thương mại lịch sử với EU
Connect Biopharma Holdings Ltd (NASDAQ:CNTB), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 90 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng công ty đã đáp ứng lại yêu cầu giá cổ phiếu tối thiểu 1,00 USD để tiếp tục niêm yết trên thị trường Nasdaq Global Market, theo quy định tại Quy tắc Niêm yết Nasdaq 5450(a)(1).
Theo thông cáo báo chí dựa trên hồ sơ SEC gần đây, công ty đã nhận được thư từ Bộ phận Tiêu chuẩn Niêm yết của Nasdaq xác nhận rằng họ đã đáp ứng yêu cầu giá chào mua tối thiểu. Cổ phiếu lưu ký của Mỹ (ADSs) của công ty đã duy trì giá chào mua đóng cửa ít nhất 1,00 USD trong 10 ngày giao dịch liên tiếp, đạt được sự tuân thủ kể từ ngày 15 tháng 7 năm 2025.
Trước đó, Connect Biopharma đã được thông báo vào ngày 24 tháng 3 năm 2025 rằng họ không tuân thủ quy định về giá chào mua tối thiểu sau khi ADSs của họ đóng cửa dưới 1,00 USD trong 30 ngày giao dịch liên tiếp. Công ty đã được cho thời hạn đến ngày 22 tháng 9 năm 2025 để khôi phục sự tuân thủ.
Với yêu cầu hiện đã được đáp ứng, Nasdaq đã đóng vấn đề này. ADSs của Connect Biopharma sẽ tiếp tục được giao dịch trên thị trường Nasdaq Global Market với mã giao dịch CNTB.
Tất cả thông tin được trích dẫn từ thông cáo báo chí của công ty và hồ sơ SEC.
Trong các tin tức gần đây khác, Connect Biopharma Holdings Limited đã công bố một số phát triển quan trọng. Công ty đã đáp ứng lại yêu cầu giá chào mua tối thiểu của Nasdaq, đảm bảo cổ phiếu của họ vẫn được niêm yết và giao dịch trên sàn giao dịch. Trong sự hợp tác với Simcere Pharmaceutical, Connect Biopharma đã nộp đơn xin Thuốc Mới tại Trung Quốc cho rademikibart, nhắm vào bệnh viêm da dị ứng ở người lớn và thanh thiếu niên. Sự hợp tác này có thể dẫn đến các khoản thanh toán theo cột mốc và tiền bản quyền theo tầng cho Connect Biopharma, tùy thuộc vào việc đạt được các mục tiêu quy định và thương mại cụ thể. Ngoài ra, Connect Biopharma đã trình bày dữ liệu lâm sàng tích cực cho rademikibart, cho thấy cải thiện chức năng phổi và giảm các đợt kịch phát hen suyễn ở bệnh nhân bị hen suyễn loại 2 do tăng bạch cầu ái toan. Công ty cũng đã bắt đầu một nghiên cứu Giai đoạn 2 cho rademikibart như một liệu pháp bổ sung cho các đợt kịch phát hen suyễn cấp tính, sau khi được FDA phê duyệt. Nghiên cứu này nhằm đánh giá độ an toàn và hiệu quả của thuốc, với kết quả dự kiến trong nửa đầu năm 2026. Nỗ lực của Connect Biopharma nhấn mạnh cam kết của họ trong việc giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị hen suyễn và COPD.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.