TuHURA Biosciences được thêm vào các chỉ số Russell 3000 và Russell 2000

TAMPA - TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ:HURA), một công ty miễn dịch-ung thư đang ở Giai đoạn 3, đã được thêm vào các chỉ số Russell 3000 và Russell 2000 như một phần của quá trình tái cấu trúc thường niên năm 2025, có hiệu lực từ ngày 27 tháng 6 năm 2025. Công ty, hiện được định giá 97 triệu USD, đã chứng kiến cổ phiếu của mình giảm 64,6% trong năm qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.

Công ty, chuyên phát triển các công nghệ để vượt qua tình trạng kháng trị liệu miễn dịch ung thư, đã gia nhập các chỉ số này trong năm đầu tiên trở thành một công ty đại chúng.

"Việc TuHURA được đưa vào các chỉ số Russell nhấn mạnh những tiến bộ đáng kể mà chúng tôi đã đạt được trong năm đầu tiên TuHURA hoạt động như một công ty đại chúng," ông James Bianco, Chủ tịch và Giám đốc Điều hành của TuHURA Biosciences, cho biết theo thông cáo báo chí.

TuHURA hiện đang tuyển bệnh nhân vào thử nghiệm Giai đoạn 3 của IFx-2.0 như một liệu pháp bổ trợ cho Keytruda trong điều trị đầu tiên cho ung thư tế bào Merkel tiến triển hoặc di căn. Công ty cũng có kế hoạch đưa kháng thể kháng VISTA vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 cho bệnh Bạch cầu Cấp dòng Tủy có đột biến NMPL1 sau khi mua lại Kineta, Inc.

Chỉ số Russell 3000 theo dõi hiệu suất của 3.000 cổ phiếu lớn nhất Hoa Kỳ theo vốn hóa thị trường. Tư cách thành viên trong chỉ số này, được tính toán lại hàng năm, bao gồm việc tự động đưa vào Chỉ số Russell 1000 vốn hóa lớn hoặc Chỉ số Russell 2000 vốn hóa nhỏ.

Các chỉ số Russell đóng vai trò là chuẩn mực cho các chiến lược đầu tư, với hơn 10 nghìn tỷ USD tài sản được đánh giá theo các Chỉ số Hoa Kỳ của Russell. Các chỉ số này là một phần của FTSE Russell, một nhà cung cấp chỉ số toàn cầu.

Trong tin tức gần đây khác, TuHURA Biosciences đã hoàn tất việc mua lại Kineta, Inc., đưa kháng thể đơn dòng ức chế VISTA sẵn sàng cho Giai đoạn 2 vào danh mục miễn dịch-ung thư của mình. Thương vụ mua lại này liên quan đến việc phát hành khoảng 2,87 triệu cổ phiếu TuHURA và các khoản bồi thường tiềm năng trong tương lai. Công ty dự kiến sẽ bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2 với ứng viên thuốc mới mua lại, TBS-2025, kết hợp với chất ức chế menin cho bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy vào nửa cuối năm 2025. Ngoài ra, TuHURA đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 3 của thuốc chủ lực, IFx-2.0, cho bệnh nhân ung thư tế bào Merkel tiến triển, được thực hiện theo Đánh giá Nghị định thư Đặc biệt với FDA. Thử nghiệm này nhằm đánh giá IFx-2.0 như một liệu pháp bổ trợ cùng với Keytruda, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan. Trước những phát triển này, H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua với mức giá mục tiêu 12 USD cho TuHURA, trong khi Brookline Capital Markets bắt đầu đánh giá với xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 9 USD. Việc sáp nhập giữa TuHURA và Kineta cũng đã được các cổ đông phê duyệt, với các công ty dự kiến sẽ hoàn tất việc sáp nhập sớm. Những động thái chiến lược này là một phần trong nỗ lực của TuHURA nhằm mở rộng danh mục sản phẩm và giải quyết tình trạng kháng trị liệu miễn dịch ung thư.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.