Trinity Biotech ra mắt dịch vụ xét nghiệm tiền sản giật cho sức khỏe bà mẹ

DUBLIN - Trinity Biotech plc (NASDAQ:TRIB), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ hiện được định giá 15,4 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm về việc ra mắt dịch vụ xét nghiệm tiền sản giật mới dự kiến triển khai trong quý 3 năm 2025 thông qua phòng xét nghiệm tham chiếu của công ty tại New York. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ với mức tăng 21% trong tuần qua, mặc dù đang đối mặt với những thách thức trong hoạt động.

Công ty công nghệ sinh học này sẽ cung cấp xét nghiệm dấu ấn sinh học PreClara Ratio (sFlt-1/PlGF) đã được FDA chấp thuận như một phần của hợp tác chiến lược với Thermo Fisher Scientific. Xét nghiệm này được thiết kế để hỗ trợ các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đánh giá khả năng tiến triển thành tiền sản giật nặng ở phụ nữ mang thai đang nằm viện. Với điểm Sức khỏe Tài chính tổng thể là "KHIÊM TỐN" theo InvestingPro, nơi cung cấp thêm 8 thông tin quan trọng về công ty, Trinity Biotech đang nỗ lực củng cố vị thế thị trường bất chấp những thách thức về dòng tiền hiện tại.

Tiền sản giật, một rối loạn tăng huyết áp ảnh hưởng đến khoảng 5-8% thai kỳ, tác động đến khoảng 500.000 phụ nữ tại Hoa Kỳ hàng năm. Tình trạng này đặc trưng bởi sự khởi phát đột ngột của huyết áp cao và các dấu hiệu rối loạn chức năng cơ quan.

Xét nghiệm sFlt-1/PlGF được dùng cho phụ nữ mang thai từ 23 đến 34 tuần thai kỳ đang nhập viện vì các rối loạn tăng huyết áp trong thai kỳ. Xét nghiệm này phải được sử dụng kết hợp với các xét nghiệm phòng thí nghiệm khác và đánh giá lâm sàng.

"Việc ra mắt này đại diện cho một cột mốc chiến lược quan trọng trong chiến lược sức khỏe bà mẹ của Trinity Biotech," ông John Gillard, Giám đốc điều hành của Trinity Biotech, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.

Nghiên cứu được công bố vào tháng 3 năm 2025 cho thấy tiềm năng tiết kiệm chi phí sơ sinh vượt quá 10 triệu USD trên 1.000 bệnh nhân khi xét nghiệm được đưa vào chăm sóc tiêu chuẩn, chủ yếu thông qua việc giảm sinh non và nhập viện đơn vị chăm sóc đặc biệt sơ sinh.

Công ty cho biết việc ra mắt này thiết lập nền tảng cho việc giới thiệu thương mại dự kiến của PrePsia, công nghệ đánh giá rủi ro tiền sản giật độc quyền của Trinity Biotech được thiết kế để sử dụng trong giai đoạn đầu thai kỳ.

Trinity Biotech phát triển, sản xuất và tiếp thị các hệ thống chẩn đoán cho các phân khúc điểm chăm sóc và phòng thí nghiệm lâm sàng, và gần đây đã tham gia vào ngành công nghiệp cảm biến sinh học đeo được. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 14 tháng 8, các nhà đầu tư theo dõi quá trình chuyển đổi của công ty có thể tiếp cận phân tích toàn diện thông qua InvestingPro với Báo cáo Nghiên cứu chi tiết, cung cấp thông tin sâu sắc về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của công ty.

Trong tin tức gần đây khác, Trinity Biotech đã thông báo rằng họ đã nhận được sự chấp thuận từ Tổ chức Y tế Thế giới cho việc sản xuất xét nghiệm nhanh TrinScreen HIV tại nước ngoài. Sự chấp thuận quy định này cho phép công ty chuyển đổi sản xuất từ hoạt động nội bộ sang mô hình thuê ngoài. Công ty nhấn mạnh rằng thay đổi này sẽ duy trì tính toàn vẹn của sản phẩm và tuân thủ quy định. Sự chấp thuận là một bước quan trọng đối với Trinity Biotech khi công ty hướng tới việc hợp lý hóa quy trình sản xuất. Sự phát triển này là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của công ty nhằm tối ưu hóa hoạt động. Công ty không tiết lộ tác động tài chính cụ thể của quá trình chuyển đổi này. Tuy nhiên, sự chấp thuận quy định dự kiến sẽ hỗ trợ nỗ lực của công ty trong việc duy trì chất lượng đồng thời có khả năng giảm chi phí sản xuất. Động thái này là một trong những phát triển mới nhất của Trinity Biotech.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.