Vàng thế giới đảo chiều giảm mạnh khi căng thẳng Trung Đông hạ nhiệt
SPRING HOUSE, Pa. - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) thông báo hôm thứ Ba rằng thuốc uống thử nghiệm icotrokinra của công ty đã đạt được mục tiêu chính trong nghiên cứu Giai đoạn 2b cho bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ mức độ trung bình đến nặng.
Nghiên cứu ANTHEM-UC cho thấy cả ba liều icotrokinra được thử nghiệm đều đạt được đáp ứng lâm sàng ở Tuần 12, với liều cao nhất (400 mg) đạt tỷ lệ đáp ứng 63,5% so với 27% ở nhóm dùng giả dược. Các liều 200 mg và 100 mg đạt tỷ lệ đáp ứng lần lượt là 58,1% và 54,7%. Với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 68,4%, Johnson & Johnson thể hiện hiệu quả hoạt động mạnh mẽ trong việc phát triển và thương mại hóa các phương pháp điều trị mới.
Bệnh nhân dùng liều 400 mg cũng cho thấy cải thiện đáng kể trong các mục tiêu phụ, với 30,2% đạt được thuyên giảm lâm sàng, 46% đạt thuyên giảm triệu chứng, và 36,5% cho thấy cải thiện nội soi ở Tuần 12 so với giả dược.
Loại thuốc này, được mô tả là peptide uống có mục tiêu đầu tiên trong phân loại có khả năng ức chế chọn lọc thụ thể IL-23, cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi với tỷ lệ biến cố bất lợi tương tự giữa các nhóm điều trị và nhóm dùng giả dược.
Dựa trên những kết quả này, Johnson & Johnson đã bắt đầu các nghiên cứu Giai đoạn 3 về icotrokinra trong điều trị viêm loét đại tràng và bệnh Crohn. Công ty cũng đã nộp Đơn xin Phê duyệt Thuốc mới lên FDA để điều trị bệnh vảy nến mảng từ trung bình đến nặng vào tháng 7.
Viêm loét đại tràng là một bệnh viêm ruột mãn tính gây viêm và loét ở niêm mạc ruột già, dẫn đến các triệu chứng như tiêu chảy có máu, đau bụng và mệt mỏi.
Icotrokinra được phát hiện chung bởi Johnson & Johnson và Protagonist Therapeutics, Inc. theo thỏa thuận cấp phép và hợp tác được thiết lập vào năm 2017.
Những phát hiện này đã được trình bày tại Tuần lễ Tiêu hóa Châu Âu 2025, theo thông cáo báo chí của công ty. Cổ phiếu hiện đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần, mặc dù phân tích InvestingPro cho thấy nó có thể đang ở vùng mua quá mức. Để có thông tin chi tiết và hơn 10 ProTips bổ sung về triển vọng tài chính của Johnson & Johnson, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã báo cáo kết quả thuận lợi cho kính áp tròng ACUVUE OASYS MAX 1-Day for ASTIGMATISM, với 62% bệnh nhân ưa thích chúng hơn so với các sản phẩm cạnh tranh trong một nghiên cứu mới. Wolfe Research đã tăng mục tiêu giá cho Johnson & Johnson lên 200 USD, duy trì xếp hạng Vượt trội, trích dẫn cơ hội tăng trưởng trong mảng Thuốc Đổi mới của công ty. Tương tự, Bernstein đã nâng mục tiêu giá lên 193 USD, ghi nhận việc đạt được sớm mục tiêu doanh số bán Thuốc Đổi mới của công ty đặt ra cho năm 2025. Guggenheim tái khẳng định xếp hạng Mua với mục tiêu giá 206 USD, bày tỏ sự lạc quan về phương pháp điều trị ung thư bàng quang Inlexzo của Johnson & Johnson. Ngoài ra, FDA đã phê duyệt Tremfya của Johnson & Johnson để điều trị bệnh vảy nến và viêm khớp vảy nến ở trẻ em, đánh dấu đây là chất ức chế IL-23 đầu tiên được phê duyệt cho các bệnh này ở trẻ em. Những phát triển này phản ánh những tiến bộ liên tục và tiến trình chiến lược trong công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.