Vàng thế giới ghi nhận tuần giảm đầu tiên trong 10 tuần
CHENGDU, Trung Quốc - Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (6990.HK), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 13,8 tỷ USD và cổ phiếu đã tăng hơn 180% từ đầu năm đến nay theo dữ liệu của InvestingPro, đã thông báo vào Chủ nhật rằng thuốc kết hợp kháng thể-thuốc sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) của họ đã chứng minh lợi ích sống sót đáng kể cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
Kết quả từ thử nghiệm OptiTROP-Lung04, được trình bày tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Châu Âu ở Berlin, cho thấy thuốc này cải thiện thời gian sống không tiến triển bệnh lên 8,3 tháng so với 4,3 tháng khi điều trị bằng hóa trị, giảm 51% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong.
Thử nghiệm với 376 bệnh nhân đã tiến triển bệnh sau khi điều trị bằng chất ức chế tyrosine kinase EGFR cũng cho thấy cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể. Trong phân tích tạm thời, bệnh nhân sử dụng sac-TMT chưa đạt đến thời gian sống trung bình so với 17,4 tháng đối với những người dùng hóa trị, cho thấy giảm 40% nguy cơ tử vong.
Tỷ lệ đáp ứng khách quan cũng cao hơn với sac-TMT (60,6%) so với hóa trị (43,1%).
Hồ sơ an toàn tương tự giữa các nhóm điều trị, với độc tính huyết học là tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất. Không có tác dụng phụ liên quan đến điều trị nào dẫn đến việc ngừng sử dụng hoặc tử vong trong nhóm sac-TMT.
Giáo sư Lý Chương từ Trung tâm Ung thư Đại học Sun Yat-sen, người trình bày các phát hiện, gọi kết quả này là "một bước đột phá lớn trong điều trị ung thư phổi toàn cầu." Nghiên cứu đã được đồng thời công bố trên tạp chí New England Journal of Medicine.
Sac-TMT đã nhận được phê duyệt tiếp thị tại Trung Quốc cho ba chỉ định, bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR sau khi tiến triển bệnh với các liệu pháp trước đó. Năm 2022, Kelun-Biotech đã cấp phép quyền sử dụng thuốc này bên ngoài Đại Trung Hoa cho MSD (Merck & Co.).
Công ty cho biết trong thông cáo báo chí rằng các nghiên cứu giai đoạn 3 toàn cầu bổ sung về sac-TMT đang được tiến hành, cả dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với các phương pháp điều trị khác cho nhiều loại ung thư. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 6,57, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu đang giao dịch cao hơn Giá trị Hợp lý. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 12 thông tin quan trọng bổ sung về Kelun-Biotech, bao gồm điểm sức khỏe tài chính chi tiết và các chỉ số định giá.
Trong các tin tức gần đây khác, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical đã trải qua những phát triển đáng chú ý. Nomura đã hạ xếp hạng cổ phiếu của công ty từ Mua xuống Trung lập, mặc dù họ đã nâng mục tiêu giá lên HK$434,36 từ HK$211,87. Quyết định này được đưa ra khi ban lãnh đạo công ty dự báo doanh số bán hàng đáng kể cho sản phẩm Jiatailai, ước tính đạt từ 800-1.000 triệu CNY cho năm tài chính 2025. Ngoài ra, đối tác của Sichuan Kelun-Biotech, Windward Bio AG, đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho phương pháp điều trị hen suyễn SKB378/WIN378. Nghiên cứu POLARIS được thiết kế để đánh giá liều lượng, độ an toàn và hiệu quả của kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài này. Dữ liệu ban đầu từ thử nghiệm toàn cầu này dự kiến sẽ có vào giữa năm 2026. Những phát triển gần đây này phản ánh các sáng kiến và điều chỉnh chiến lược đang diễn ra trong công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.