Quan chức Fed kêu gọi cắt giảm lãi suất, viện dẫn rủi ro từ chính sách tiền tệ quá thắt chặt
SINGAPORE - Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK), tập đoàn dược phẩm trị giá thị trường 48,9 tỷ đô la với tài chính vững mạnh và điểm sức khỏe ’TỐT’ theo đánh giá của InvestingPro, đã công bố dữ liệu từ hai nghiên cứu toàn cầu Giai đoạn 3 cho thấy thuốc thử nghiệm đường uống oveporexton, một chất chủ vận thụ thể orexin 2, đã cải thiện đáng kể các triệu chứng ở bệnh nhân mắc chứng ngủ rũ loại 1 (NT1).
Các nghiên cứu FirstLight và RadiantLight đã chứng minh rằng oveporexton đạt tất cả các mục tiêu chính và phụ với những cải thiện có ý nghĩa thống kê trên nhiều triệu chứng NT1 so với giả dược ở tất cả liều lượng được thử nghiệm, theo dữ liệu được trình bày hôm thứ Hai tại Đại hội Giấc ngủ Thế giới 2025 ở Singapore.
NT1 là một rối loạn thần kinh mãn tính gây ra bởi sự mất các tế bào thần kinh orexin trong não, dẫn đến các triệu chứng bao gồm buồn ngủ quá mức vào ban ngày và chứng mất trương lực cơ đột ngột, một tình trạng mất trương lực cơ đột ngột do cảm xúc mạnh gây ra.
Chương trình Giai đoạn 3 bao gồm 273 bệnh nhân từ 19 quốc gia, với hơn 95% người tham gia đã hoàn thành các nghiên cứu đăng ký vào nghiên cứu mở rộng dài hạn đang diễn ra.
Kết quả cho thấy oveporexton cải thiện sự tỉnh táo, với phần lớn người tham gia dùng liều 2mg hai lần mỗi ngày đạt được sự tỉnh táo trong phạm vi bình thường theo Bài kiểm tra Duy trì Tỉnh táo. Thuốc cũng cho thấy sự giảm đáng kể tỷ lệ mất trương lực cơ hàng tuần, với tỷ lệ phần trăm thay đổi trung bình so với đường cơ sở vượt quá 80%.
Phương pháp điều trị này nhìn chung được dung nạp tốt mà không có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến điều trị. Các tác dụng phụ phổ biến nhất là mất ngủ, tiểu gấp và tiểu nhiều lần.
"Chúng tôi đang tận dụng vị thế dẫn đầu trong khoa học và phát triển orexin với mục tiêu đưa oveporexton đến với bệnh nhân một cách nhanh chóng phối hợp với các cơ quan y tế," bà Sarah Sheikh, Trưởng bộ phận Đơn vị Trị liệu Thần kinh và Phát triển Toàn cầu tại Takeda, cho biết trong thông cáo báo chí. Vị thế tài chính mạnh mẽ của công ty, với doanh thu 31,1 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 65%, hỗ trợ các chương trình phát triển đầy tham vọng của họ. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, với các ProTips bổ sung dành cho người đăng ký.
Takeda dự định nộp đơn xin phê duyệt quy định toàn cầu bắt đầu từ năm tài chính 2025. Công ty cho biết kết quả từ các nghiên cứu Giai đoạn 3 không có tác động đáng kể đến dự báo hợp nhất cả năm cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 3 năm 2026. Với EBITDA là 8,46 tỷ đô la và lợi nhuận từ đầu năm đến nay là 11,8%, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích chi tiết và hơn 30 chỉ số tài chính quan trọng thông qua các báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro, có sẵn cho hơn 1.400 cổ phiếu hàng đầu.
Trong các tin tức gần đây khác, Takeda Pharmaceutical Company đã báo cáo thu nhập Q1 2025, với doanh thu đạt 1.100 tỷ yên, giảm 8,4% so với năm trước. Mặc dù có sự sụt giảm này, Takeda vẫn duy trì hướng dẫn cả năm, dự kiến doanh thu sẽ ổn định. Trong các phát triển quy định, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Đơn xin Cấp phép Sinh học bổ sung của Takeda cho VONVENDI. Sự phê duyệt này mở rộng việc sử dụng VONVENDI để bao gồm dự phòng thường xuyên ở người lớn mắc Bệnh von Willebrand Loại 1 và 2 và điều trị theo nhu cầu ở bệnh nhi. Với sự phê duyệt này, VONVENDI trở thành liệu pháp thay thế Yếu tố von Willebrand tái tổ hợp duy nhất có chỉ định cho cả người lớn và trẻ em mắc VWD. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của Takeda trong cả quản lý tài chính và mở rộng sản phẩm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.