Thử nghiệm ENHERTU cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong ung thư vú HER2 dương tính

WILMINGTON, Del. - Một thử nghiệm giai đoạn III gần đây, DESTINY-Breast09, đã chứng minh sự cải thiện đáng kể về thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) cho bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính được điều trị bằng ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) kết hợp với pertuzumab. Kết quả thử nghiệm, được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO), cho thấy thời gian PFS trung bình hơn ba năm, đánh dấu một bước tiến đáng kể trong điều trị đầu tay cho nhóm bệnh nhân này. AstraZeneca, một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với giá trị vốn hóa thị trường 223 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 82%, tiếp tục thể hiện cam kết của mình đối với các liệu pháp đột phá.

Nghiên cứu cho thấy ENHERTU kết hợp với pertuzumab giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong 44% so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn bằng taxane với trastuzumab và pertuzumab (THP). Thời gian PFS trung bình là 40,7 tháng đối với phác đồ kết hợp ENHERTU so với 26,9 tháng đối với THP, được đánh giá bởi đánh giá trung tâm độc lập mù. Lợi ích này nhất quán ở các nhóm bệnh nhân khác nhau.

Ngoài ra, tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) được xác nhận cao hơn đối với phác đồ kết hợp ENHERTU ở mức 85,1%, so với 78,6% với THP. Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cũng cao hơn với phác đồ kết hợp ENHERTU, và thời gian đáp ứng trung bình vượt quá ba năm.

Mặc dù dữ liệu về tỷ lệ sống toàn bộ (OS) chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích tạm thời, xu hướng ban đầu nghiêng về phác đồ kết hợp ENHERTU so với THP. Hồ sơ an toàn của phác đồ kết hợp ENHERTU phù hợp với các hồ sơ đã biết của mỗi liệu pháp, không phát hiện mối lo ngại an toàn mới.

Theo bà Sara Tolaney từ Viện Ung thư Dana-Farber và nhà nghiên cứu chính trong thử nghiệm, kết quả cho thấy sự kết hợp của trastuzumab deruxtecan với pertuzumab có thể trở thành tiêu chuẩn điều trị mới trong điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính.

Bà Susan Galbraith của AstraZeneca và ông Ken Takeshita của Daiichi Sankyo cũng đồng tình, nhấn mạnh tiềm năng của ENHERTU trong việc chuyển đổi cảnh quan điều trị và làm chậm sự tiến triển của bệnh.

ENHERTU là một kháng thể liên hợp thuốc (ADC) nhắm vào HER2 được phát triển bởi Daiichi Sankyo và thương mại hóa hợp tác với AstraZeneca. Thuốc được phê duyệt tại hơn 80 quốc gia như một phương pháp điều trị thứ hai cho ung thư vú HER2 dương tính dựa trên kết quả từ thử nghiệm DESTINY-Breast03. Theo dữ liệu của InvestingPro, AstraZeneca đã duy trì hiệu suất tài chính mạnh mẽ với mức tăng trưởng doanh thu 15,5% trong mười hai tháng qua, hỗ trợ cho đường ống phát triển sản phẩm vững mạnh của công ty. Điểm sức khỏe tài chính của công ty được các nhà phân tích InvestingPro đánh giá là "TUYỆT VỜI", những người đã xác định thêm nhiều cơ hội tăng trưởng. Để phân tích chi tiết và thêm thông tin chuyên sâu, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, chỉ dành riêng cho người đăng ký InvestingPro.

Thông tin này dựa trên một thông cáo báo chí.

Trong các tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã thông báo hoàn tất việc mua lại EsoBiotec, một công ty công nghệ sinh học chuyên về liệu pháp tế bào, với giá lên đến 1 tỷ đô la. Việc mua lại này giới thiệu nền tảng EsoBiotec Engineered NanoBody Lentiviral (ENaBL) sáng tạo vào danh mục đầu tư của AstraZeneca, điều này có thể nâng cao đáng kể khả năng liệu pháp tế bào của công ty. Ngoài ra, thuốc Imfinzi của AstraZeneca đã nhận được khuyến nghị tích cực để được phê duyệt tại Liên minh Châu Âu như một phương pháp điều trị ung thư bàng quang xâm lấn cơ, sau kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm giai đoạn III NIAGARA. Khuyến nghị này dựa trên dữ liệu cho thấy sự giảm tái phát bệnh và tử vong khi sử dụng kết hợp với hóa trị.

Hơn nữa, AIRSUPRA của AstraZeneca đã chứng minh giảm 47% các đợt kịch phát hen suyễn nghiêm trọng trong một thử nghiệm giai đoạn IIIb gần đây. Kết quả thử nghiệm, được công bố trên Tạp chí Y học New England, cho thấy một sự thay đổi tiềm năng trong thực hành điều trị hen suyễn. Trong khi đó, CEO của AstraZeneca, ông Pascal Soriot, đã được bổ nhiệm vào hội đồng quản trị của Agilent Technologies, mở rộng ảnh hưởng lãnh đạo của ông trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Cuối cùng, ông Soriot đã được thưởng 8.970 cổ phiếu thường theo kế hoạch khuyến khích dài hạn của AstraZeneca, phản ánh hiệu suất của công ty trong giai đoạn ba năm. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết liên tục của AstraZeneca đối với đổi mới và lãnh đạo trong ngành công nghiệp dược phẩm sinh học.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.