NHNN hút ròng hơn 20.000 tỷ, lãi suất liên ngân hàng hạ nhiệt
Investing.com — Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), một công ty dược phẩm sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 3,78 triệu USD, đã thông báo hôm nay về việc định giá chào bán cổ phiếu ra công chúng. Công ty, theo dữ liệu từ InvestingPro đang duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại ở mức 2,15 nhưng đối mặt với tình trạng đốt tiền nhanh chóng, dự kiến huy động khoảng 7,5 triệu USD thông qua việc bán cổ phiếu và chứng quyền. Mỗi đơn vị, bao gồm một cổ phiếu thường (hoặc một chứng quyền trả trước) cùng với một chứng quyền mua một cổ phiếu thường, được định giá ở mức 1,10 USD. Các chứng quyền sẽ có thể thực hiện ngay lập tức với cùng mức giá và sẽ hết hạn sau năm năm kể từ ngày phát hành.
Đợt chào bán dự kiến sẽ kết thúc vào ngày mai, tùy thuộc vào các điều kiện đóng thông thường. Theriva Biologics có kế hoạch phân bổ số tiền thu được chủ yếu cho vốn lưu động và các mục đích doanh nghiệp nói chung. Các mục đích này bao gồm nỗ lực nghiên cứu và phát triển cũng như mở rộng quy mô sản xuất, điều này dường như rất quan trọng khi công ty đã ghi nhận khoản lỗ EBITDA đáng kể là 18,59 triệu USD trong mười hai tháng qua. Một phần của số tiền cũng có thể được sử dụng cho các khoản đầu tư hoặc mua lại tiềm năng, mặc dù hiện tại chưa có thỏa thuận nào được thiết lập.
A.G.P./Alliance Global Partners đang đóng vai trò là đơn vị duy nhất thu xếp cho đợt chào bán này. Các chứng khoán được chào bán theo bản đăng ký có hiệu lực trên Mẫu S-1, mà Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC) đã tuyên bố có hiệu lực hôm nay.
Theriva Biologics chuyên phát triển các phương pháp điều trị ung thư và các bệnh liên quan, tập trung vào các lĩnh vực có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng cao. Danh mục sản phẩm của công ty bao gồm VCN-01, một liệu pháp adenovirus oncolytic; SYN-004 (ribaxamase), nhằm bảo vệ hệ vi sinh vật khỏi một số loại kháng sinh; và SYN-020, một liệu pháp enzyme dành cho các bệnh đường tiêu hóa và hệ thống.
Đợt chào bán này diễn ra sau khi công ty nộp bản cáo bạch sơ bộ cho SEC, với bản cáo bạch cuối cùng sẽ có sẵn trên trang web của SEC.
Các nhà đầu tư và bên quan tâm nên lưu ý rằng bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Theriva Biologics. Thông tin được cung cấp ở đây không cấu thành lời đề nghị bán hoặc chào mời mua bất kỳ chứng khoán nào.
Trong tin tức gần đây khác, Theriva Biologics đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b VIRAGE cho ứng viên điều trị VCN-01, nhắm vào ung thư biểu mô tuyến ống tụy di căn (PDAC). Thử nghiệm cho thấy bệnh nhân nhận VCN-01 kết hợp với hóa trị tiêu chuẩn có tỷ lệ sống sót được cải thiện, với thời gian sống toàn bộ trung bình là 10,8 tháng so với 8,6 tháng đối với những người chỉ dùng hóa trị. Thời gian sống không tiến triển bệnh cũng được cải thiện, đạt trung bình 7,0 tháng so với 4,6 tháng đối với điều trị tiêu chuẩn. Nghiên cứu, liên quan đến 96 bệnh nhân PDAC di căn mới được chẩn đoán, cho thấy lợi ích thậm chí còn lớn hơn đối với những người nhận hai liều VCN-01, với thời gian sống toàn bộ trung bình kéo dài đến 14,8 tháng. Dữ liệu an toàn từ thử nghiệm cho thấy VCN-01 được dung nạp tốt, với các tác dụng phụ tạm thời và có thể đảo ngược. Ủy ban Giám sát Dữ liệu Độc lập đã xác nhận tính an toàn của VCN-01 kết hợp với hóa trị trên 101 bệnh nhân tại Hoa Kỳ và Tây Ban Nha. Theriva Biologics có kế hoạch sử dụng những phát hiện này để thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3 và hợp tác với các đối tác trong ngành. Công ty đã nhận được Chỉ định Thuốc Mồ Côi và Chỉ định Theo Dõi Nhanh từ FDA cho VCN-01 trong điều trị ung thư tụy.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.