Elon Musk: Cần 1.000 tỷ USD để kiểm soát đội quân robot Tesla
BOSTON - Vor Bio (NASDAQ:VOR), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng có cổ phiếu đã tăng hơn 140% trong năm qua, đã thông báo hôm thứ Ba rằng nghiên cứu giai đoạn 3 của đối tác RemeGen về telitacicept trong điều trị bệnh Sjögren nguyên phát đã đạt mục tiêu chính và tất cả các mục tiêu phụ, cho thấy sự cải thiện đáng kể trong hoạt động bệnh so với giả dược. Theo phân tích của InvestingPro, công ty hiện được định giá 221 triệu USD, dường như đang bị định giá thấp dựa trên đánh giá Giá trị Hợp lý.
Thử nghiệm kéo dài 48 tuần được tiến hành tại Trung Quốc đã chứng minh rằng 71,8% bệnh nhân nhận telitacicept 160mg đạt được sự giảm hoạt động bệnh có ý nghĩa lâm sàng ở tuần thứ 24, so với 19,3% ở nhóm dùng giả dược, được đo lường bằng Chỉ số Hoạt động Bệnh Sjögren EULAR (ESSDAI).
Bệnh nhân nhận liều 160mg cho thấy mức giảm ESSDAI trung bình 4,4 điểm ở tuần 24 và 4,6 điểm ở tuần 48, so với mức giảm lần lượt là 0,6 và 0,4 điểm ở nhóm dùng giả dược. Phương pháp điều trị này cũng cải thiện các triệu chứng do bệnh nhân báo cáo bao gồm khô, mệt mỏi và đau.
Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đã tuyển 381 bệnh nhân mắc bệnh Sjögren nguyên phát dương tính với kháng thể anti-SSA, những người này đã nhận các mũi tiêm dưới da hàng tuần của telitacicept 160mg, 80mg, hoặc giả dược trong 48 tuần. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 3,49, mặc dù đang đối mặt với thách thức về tốc độ đốt tiền mặt. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin tài chính quan trọng về hiệu suất hoạt động của Vor Bio.
"Chúng tôi tin rằng đây là những dữ liệu rõ ràng có thể giúp mở đường hướng tới một tương lai tươi sáng hơn cho cộng đồng xứng đáng này," ông Jean-Paul Kress, Giám đốc điều hành và Chủ tịch của Vor Bio, đã phát biểu trong thông cáo báo chí.
Telitacicept, một protein dung hợp tái tổ hợp ức chế các cytokine BLyS (BAFF) và APRIL liên quan đến sự sống sót của tế bào B, đã thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi với hầu hết các tác dụng phụ được báo cáo ở mức độ nhẹ đến trung bình.
Công ty đang đánh giá thời điểm cho một nghiên cứu giai đoạn 3 toàn cầu về bệnh Sjögren nguyên phát. Telitacicept hiện đã được phê duyệt tại Trung Quốc để điều trị lupus ban đỏ hệ thống, viêm khớp dạng thấp và bệnh nhược cơ nặng toàn thân.
Kết quả sẽ được trình bày tại Hội nghị Hội tụ của Trường Cao đẳng Thấp khớp học Hoa Kỳ 2025 vào ngày 28 tháng 10 tại Chicago. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 8 đến 60 USD, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Vor Bio có thể truy cập phân tích toàn diện thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro, có sẵn như một phần trong phạm vi bảo hiểm của họ cho hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, Vor Bio đã thông báo rằng họ sẽ trình bày dữ liệu lâm sàng từ một nghiên cứu Giai đoạn 3 về telitacicept ở người lớn mắc bệnh Sjögren nguyên phát tại hội nghị ACR Convergence 2025. Nghiên cứu, được thực hiện bởi đối tác của Vor là RemeGen Co., Ltd, là một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược. Ngoài ra, Vor Bio sẽ trình bày dữ liệu lâm sàng 48 tuần từ một nghiên cứu Giai đoạn 3 khác về telitacicept ở người lớn mắc bệnh nhược cơ nặng toàn thân tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Thần kinh cơ & Chẩn đoán điện Hoa Kỳ. Về mặt phát triển doanh nghiệp, Vor Bio đã nộp bản cáo bạch sơ bộ cho việc bán lại tiềm năng lên đến 50.999.999 cổ phiếu thường của mình bởi các cổ đông bán, bao gồm cả cổ phiếu có thể phát hành cho RemeGen và các nhà đầu tư từ một đợt phát hành riêng. Về phía các nhà phân tích, Stifel đã nâng cấp Vor Biopharma từ Giữ lên Mua, trích dẫn sự tự tin tăng cao vào triển vọng của telitacicept đối với các bệnh tự miễn và hồ sơ rủi ro/phần thưởng được cải thiện. Hơn nữa, Vor Bio đã bổ nhiệm ông Navid Z. Khan, Tiến sĩ, làm Giám đốc Y tế, mang hơn 20 năm kinh nghiệm đến công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.
