Ông Trump tuyên bố Mỹ đang trong "cuộc chiến thương mại" với Trung Quốc
NEW YORK - SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ:SLS), một công ty công nghệ sinh học có cổ phiếu đã tăng 69% trong sáu tháng qua theo dữ liệu của InvestingPro, vào hôm thứ Hai đã thông báo rằng dữ liệu về hiệu quả tiền lâm sàng của chất ức chế CDK9 SLS009 (tambiciclib) sẽ được trình bày tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Học Châu Âu 2025 ở Berlin, Đức, từ ngày 17-21 tháng 10.
Dữ liệu cho thấy SLS009, cả khi sử dụng đơn trị liệu và khi kết hợp với venetoclax, đã thể hiện hoạt tính chống lại bệnh bạch cầu tiền lympho tế bào T (T-PLL) trong mô hình cấy ghép tế bào ung thư từ bệnh nhân. Thuốc này kéo dài thời gian sống tổng thể so với việc chỉ sử dụng venetoclax, với ý nghĩa thống kê (p
Theo thông cáo báo chí của công ty, đơn trị liệu SLS009 kéo dài thời gian sống đến 7,4 tuần và liệu pháp kết hợp đến 7,9 tuần, so với 4,4 tuần khi chỉ sử dụng venetoclax. Phương pháp điều trị này cũng cho thấy khả năng kiểm soát tốt hơn các tế bào T-PLL lưu hành trong máu ngoại vi.
Ông Francisco Vega từ Trung tâm Ung thư MD Anderson thuộc Đại học Texas, tác giả chính của nghiên cứu, lưu ý rằng mô hình cấy ghép tế bào ung thư từ bệnh nhân T-PLL "phản ánh chính xác hành vi và sự tiến triển của bệnh ở người".
Bài thuyết trình poster có tiêu đề "Ức chế CDK9 Tăng cường Hoạt động của Venetoclax và Kéo dài Thời gian Sống trong Mô hình Cấy ghép Tế bào Ung thư từ Bệnh nhân T-PLL" sẽ được trình bày vào ngày 18 tháng 10.
T-PLL là một dạng bệnh bạch cầu tiến triển nhanh với các lựa chọn điều trị hạn chế. SELLAS mô tả SLS009 là một chất ức chế CDK9 có tính chọn lọc với độc tính giảm và hiệu lực tăng so với các chất ức chế CDK9 khác.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ SELLAS Life Sciences Group. Mặc dù cổ phiếu của công ty giao dịch cao hơn InvestingPro Giá trị Hợp lý, các nhà đầu tư có thể truy cập 8 ProTips bổ sung và phân tích tài chính toàn diện thông qua đăng ký InvestingPro, bao gồm thông tin chi tiết về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, SELLAS Life Sciences Group, Inc. đã thông báo rằng Ủy ban Giám sát Dữ liệu Độc lập (IDMC) đã khuyến nghị tiếp tục thử nghiệm Giai đoạn 3 REGAL cho galinpepimut-S (GPS) trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). IDMC đã tiến hành phân tích được chỉ định trước và xác định rằng thử nghiệm nên tiếp tục mà không có sửa đổi, trích dẫn hồ sơ lợi ích-rủi ro thuận lợi và không có lo ngại về an toàn. Ngoài ra, SELLAS Life Sciences sẽ tổ chức Ngày R&D trực tuyến vào ngày 29 tháng 10 năm 2025, tập trung vào các phương pháp điều trị AML. Sự kiện này sẽ có các cuộc thảo luận từ các chuyên gia hàng đầu và ban quản lý công ty về nhu cầu chưa được đáp ứng và bối cảnh điều trị đang phát triển cho AML. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của SELLAS Life Sciences trong lĩnh vực nghiên cứu và điều trị AML.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.