SELLAS Life Sciences tổ chức hội thảo R&D trực tuyến về điều trị AML

NEW YORK - SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ:SLS) sẽ tổ chức Hội thảo R&D trực tuyến vào thứ Tư, ngày 29 tháng 10 năm 2025, lúc 10:00 sáng theo giờ miền Đông, theo thông báo của công ty dược phẩm sinh học lâm sàng giai đoạn cuối vào hôm thứ Ba.

Sự kiện sẽ có sự tham gia của các chuyên gia hàng đầu và ban lãnh đạo công ty thảo luận về nhu cầu y tế chưa được đáp ứng và sự phát triển trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 4,91, SELLAS duy trì khả năng thanh khoản mạnh để hỗ trợ các chương trình lâm sàng đang diễn ra, mặc dù dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty vẫn chưa có lợi nhuận.

Theo thông cáo báo chí, phiên họp sẽ cung cấp tổng quan về thử nghiệm REGAL Giai đoạn 3 đang diễn ra của GPS, với kết quả dự kiến công bố vào cuối năm. Cuộc thảo luận sẽ tập trung vào bệnh nhân AML đang trong giai đoạn thuyên giảm hoàn toàn lần thứ hai.

SELLAS cũng sẽ trình bày cập nhật về SLS009, chất ức chế cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) của công ty, nhấn mạnh dữ liệu Giai đoạn 2 được báo cáo gần đây. Công ty dự định bắt đầu nghiên cứu cho bệnh nhân AML mới được chẩn đoán và điều trị tuyến đầu trong quý đầu tiên năm 2026.

Sự kiện sẽ có các bài trình bày từ nhiều chuyên gia y tế, bao gồm ông Omer Jamy từ Đại học Alabama, ông Panagiotis Tsirigotis từ Đại học Quốc gia và Kapodistrian Athens, ông Philip Amrein từ Trường Y Harvard, và ông Sharif Khan từ Hệ thống Y tế Bon Secours.

SELLAS tập trung vào phát triển các liệu pháp mới cho các chỉ định ung thư. Sản phẩm ứng viên hàng đầu của họ, GPS, được cấp phép từ Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering và nhắm vào protein WT1 có trong nhiều loại khối u. Công ty cũng đang phát triển SLS009, được mô tả là chất ức chế CDK9 với độc tính giảm so với các chất ức chế CDK9 khác.

Một phiên hỏi đáp trực tiếp sẽ diễn ra sau các bài trình bày chính thức tại sự kiện R&D Day.

Trong tin tức gần đây khác, SELLAS Life Sciences Group, Inc. đã thông báo rằng Ủy ban Giám sát Dữ liệu Độc lập đã khuyến nghị tiếp tục thử nghiệm REGAL Giai đoạn 3 cho galinpepimut-S trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính mà không cần điều chỉnh. Phân tích của ủy ban cho thấy hồ sơ lợi ích-rủi ro của thử nghiệm hỗ trợ việc đánh giá liên tục, không xác định được mối lo ngại về an toàn và dữ liệu hiệu quả phù hợp với kỳ vọng. Ngoài ra, SELLAS Life Sciences đã tăng cường Hội đồng Cố vấn Khoa học của mình với việc bổ nhiệm bà Linghua Wang, chuyên gia về y học gen từ Trung tâm Ung thư MD Anderson. Việc bổ nhiệm này diễn ra sau khi gần đây đã bổ sung ông Philip C. Amrein và ông Alex Kentsis vào đội ngũ cố vấn. Những phát triển này phản ánh cam kết của SELLAS trong việc thúc đẩy các sáng kiến nghiên cứu và tăng cường năng lực cố vấn khoa học.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.