Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Investing.com — SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS), một công ty dược phẩm sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 127 triệu USD chuyên về các liệu pháp điều trị ung thư, đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng tại Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) cho thấy thuốc ứng viên SLS009 của công ty có thể cung cấp một phương pháp điều trị mới cho bệnh Bạch cầu Tủy cấp tính (AML) với đột biến TP53. Công ty, mà phân tích của InvestingPro cho thấy đã mang lại lợi nhuận 34% từ đầu năm đến nay, duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ. Nghiên cứu được trình bày vào thứ Hai cho thấy SLS009, một chất ức chế CDK9, nhắm mục tiêu hiệu quả vào các protein liên quan đến sự sống sót của tế bào ung thư, dẫn đến sự giảm đáng kể các tế bào bạch cầu đột biến TP53.
Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy SLS009, cả khi sử dụng đơn trị liệu và kết hợp với azacitidine-venetoclax, đã giảm quần thể tế bào bạch cầu lên đến 97%, mang lại một bước đột phá tiềm năng cho bệnh nhân có tiên lượng kém về mặt lịch sử. Theo ông Angelos Stergiou, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của SELLAS, khả năng của thuốc trong việc vượt qua kháng thuốc trong bệnh bạch cầu do TP-53 gây ra, cùng với dữ liệu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 tích cực, có thể đại diện cho một bước tiến đáng kể trong điều trị AML. Các nhà phân tích theo dõi công ty duy trì sự đồng thuận mua mạnh, với mục tiêu giá dao động từ 4 đến 7,50 USD mỗi cổ phiếu. (Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm hơn 10 thông tin đầu tư về SELLAS.)
Các thử nghiệm Giai đoạn 2 đang diễn ra của SELLAS đã tiết lộ tỷ lệ sống sót đáng khích lệ trong số bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị được điều trị bằng SLS009. Thời gian sống toàn bộ trung bình (mOS) đạt 8,8 tháng trên tất cả bệnh nhân, với các nhóm đột biến gen cụ thể đáp ứng ở mức cao hơn.
Ông Phillip Amrein từ Bệnh viện Đa khoa Massachusetts đã nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết về các phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh bạch cầu đột biến TP53, lưu ý rằng các phát hiện tiền lâm sàng hỗ trợ tiềm năng của việc ức chế CDK9 để khôi phục độ nhạy với các liệu pháp hiện có.
Công ty đang tiếp tục nghiên cứu Giai đoạn 2, nhằm đánh giá độ an toàn và hiệu quả của SLS009 kết hợp với hóa trị tiêu chuẩn và xác định các dấu ấn sinh học để lựa chọn bệnh nhân trong các thử nghiệm tương lai. Chi tiết của nghiên cứu có sẵn trên clinicaltrials.gov với mã định danh NCT04588922.
SELLAS nhấn mạnh cam kết phát triển các liệu pháp mới cho nhiều loại ung thư, với sản phẩm ứng viên hàng đầu, GPS, và SLS009 đứng đầu trong danh mục sản phẩm của công ty.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ SELLAS Life Sciences Group, Inc.
Trong tin tức gần đây khác, SELLAS Life Sciences Group, Inc. đã báo cáo những phát hiện quan trọng từ thử nghiệm Giai đoạn 2 của SLS009 cho bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát/kháng trị (AML). Nhóm 3 của thử nghiệm cho thấy thời gian sống toàn bộ trung bình là 8,9 tháng ở bệnh nhân có thay đổi liên quan đến rối loạn tủy-AML, vượt qua mốc lịch sử 2,5 tháng. Thử nghiệm cũng đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 67% ở bệnh nhân AML-MRC, đáng chú ý cao hơn mục tiêu 20%. Ngoài ra, SELLAS đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 2a của SLS009 kết hợp với Brukinsa® cho Lymphoma tế bào B lớn lan tỏa tái phát/kháng trị (DLBCL), với tỷ lệ đáp ứng tổng thể 67%. Trong một diễn biến khác, công ty đã bảo đảm 25 triệu USD thông qua chào bán trực tiếp đã đăng ký, liên quan đến việc bán khoảng 19,7 triệu cổ phiếu và chứng quyền. Số tiền thu được dự định dùng cho vốn lưu động và mục đích doanh nghiệp chung, bao gồm cả các vụ mua lại tiềm năng trong tương lai. A.G.P./Alliance Global Partners dẫn đầu đợt chào bán, với Maxim Group LLC làm đại lý đồng phát hành. Những phát triển gần đây này phản ánh nỗ lực liên tục của SELLAS trong việc thúc đẩy các lựa chọn điều trị ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.