Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
NEW YORK - SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS), một công ty dược phẩm sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 155 triệu USD chuyên phát triển các liệu pháp điều trị ung thư, đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho thuốc SLS009 tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO). Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng mạnh mẽ, tăng hơn 47% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu từ InvestingPro. Bài thuyết trình được trình bày vào hôm thứ Hai tại Chicago đã nhấn mạnh hiệu quả của thuốc đối với các dòng tế bào ung thư đại trực tràng có đột biến ASXL1.
Theo dữ liệu, SLS009, còn được gọi là tambiciclib, đã thể hiện hoạt tính kháng tăng sinh mạnh mẽ, đặc biệt là trong các dòng tế bào có đột biến ASXL1. Đáng chú ý, 50% các dòng tế bào đột biến này đáp ứng với nồng độ ức chế (IC50) dưới 100 nanomol (nM), một thước đo về hiệu lực của thuốc. Tỷ lệ đáp ứng này cao hơn đáng kể so với các dòng tế bào không có đột biến. Hơn nữa, tất cả các dòng tế bào có đột biến dịch khung ASXL1 trong một vùng protein cụ thể đều đáp ứng với điều trị SLS009.
Ông Dragan Cicic, Giám đốc Phát triển tại SELLAS, nhận xét về tiềm năng của SLS009 trong việc nhắm mục tiêu có chọn lọc các khối u do ASXL1 ở nồng độ dưới ngưỡng an toàn, cho thấy một cửa sổ điều trị rộng. Ông cũng gợi ý rằng tình trạng đột biến ASXL1 có thể là một dấu ấn sinh học cho đáp ứng với thuốc, tiềm năng cải thiện việc lựa chọn bệnh nhân và kết quả điều trị. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 4,64, cho thấy khả năng thanh khoản mạnh để hỗ trợ các chương trình nghiên cứu.
SELLAS hiện đang đánh giá SLS009 trong một nghiên cứu Giai đoạn 2 kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có đột biến ASXL1. Nghiên cứu cũng nhằm xác định các dấu ấn sinh học để làm phong phú các thử nghiệm trong tương lai.
Ứng viên sản phẩm hàng đầu của công ty, GPS, nhắm vào protein WT1 và đang được phát triển cho nhiều loại ung thư khác nhau. SLS009 đang được định vị là chất ức chế CDK9 tiềm năng đầu tiên trong phân loại với tỷ lệ đáp ứng cao, đặc biệt là ở bệnh nhân AML có các yếu tố tiên lượng kém, bao gồm đột biến ASXL1. Mục tiêu giá của các nhà phân tích cho SELLAS dao động từ 4 đến 7,50 USD mỗi cổ phiếu, phản ánh sự tin tưởng vào đường ống sản phẩm của công ty. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của SELLAS, bao gồm 8 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện, hãy truy cập InvestingPro.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ SELLAS Life Sciences Group, Inc.
Trong tin tức gần đây khác, SELLAS Life Sciences Group, Inc. đã bắt đầu điều trị cho bệnh nhân nhi đầu tiên trong thử nghiệm Giai đoạn 2 của SLS009 cho bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) tái phát/kháng trị. Thử nghiệm, bao gồm cả bệnh nhân nhi, nhằm đánh giá tính an toàn, hiệu quả và khả năng dung nạp của SLS009, một chất ức chế CDK9, kết hợp với venetoclax và azacitidine. Đáng chú ý, SELLAS đã nhận được Chỉ định Bệnh Hiếm Gặp ở Trẻ Em của FDA cho SLS009, tiềm năng mở đường cho Phiếu Ưu tiên Xem xét nếu thuốc được phê duyệt. Ngoài ra, SELLAS đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng tại Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ, cho thấy SLS009 có thể giảm đáng kể các tế bào bạch cầu đột biến TP53. Các thử nghiệm Giai đoạn 2 đang diễn ra đã cho kết quả đầy hứa hẹn, với thời gian sống toàn bộ trung bình là 8,8 tháng ở bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị. Hơn nữa, SELLAS báo cáo rằng kết quả Nhóm 3 của thử nghiệm cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 67% ở bệnh nhân mắc AML liên quan đến rối loạn sinh tủy, vượt quá các chuẩn mực lịch sử. Công ty tiếp tục khám phá tiềm năng của SLS009, nhấn mạnh cam kết phát triển các liệu pháp điều trị ung thư mới. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của SELLAS trong việc tiến bộ các lựa chọn điều trị cho AML.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.