Savara thăng chức Yasmine Wasfi lên vị trí giám đốc y tế

LANGHORNE, Pa. - Savara Inc. (NASDAQ:SVRA), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 754 triệu USD và các chỉ số sức khỏe tài chính mạnh mẽ theo InvestingPro, đã thông báo vào thứ Sáu rằng bà Yasmine Wasfi, M.D., Ph.D., FCCP đã được thăng chức lên vị trí Giám đốc Y tế, có hiệu lực ngay lập tức. Bà Wasfi, trước đây là Phó Chủ tịch Điều hành phụ trách Phát triển Lâm sàng và Hoạt động Lâm sàng, sẽ kế nhiệm ông Ray Pratt, M.D., FACP, người sẽ chuyển sang vai trò Cố vấn Y tế Cấp cao.

Bà Wasfi, một bác sĩ chuyên khoa phổi với hơn 20 năm kinh nghiệm y tế trong cả công ty công nghệ sinh học và dược phẩm, sẽ báo cáo trực tiếp cho Chủ tịch kiêm Giám đốc Điều hành của công ty và phục vụ trong đội ngũ lãnh đạo điều hành.

"Bà Wasfi là bác sĩ chuyên khoa phổi với hơn hai thập kỷ kinh nghiệm trong lĩnh vực y tế, trải rộng từ công nghệ sinh học đến các tập đoàn dược phẩm lớn," ông Matt Pauls, Chủ tịch kiêm Giám đốc Điều hành của Savara, cho biết trong một thông cáo báo chí.

Bà Wasfi đã từng giữ các vị trí tại Amicus Therapeutics, Johnson & Johnson, và Merck. Bà nhận bằng y khoa từ Trường Y Đại học Pennsylvania và bằng Tiến sĩ Khoa học Lâm sàng từ Trung tâm Khoa học Y tế Colorado.

Ông Pratt, người có 35 năm kinh nghiệm trong phát triển thuốc, sẽ tiếp tục cung cấp hướng dẫn cho công ty với tư cách là Cố vấn Y tế Cấp cao.

Savara đang phát triển MOLBREEVI, một yếu tố kích thích dòng bạch cầu hạt-đại thực bào tái tổ hợp người (GM-CSF) dạng hít hiện đang trong giai đoạn phát triển Phase 3 cho bệnh protein hóa phế nang phổi tự miễn (autoimmune PAP). Công ty hướng đến việc đưa liệu pháp này ra thị trường như một phương pháp điều trị được phê duyệt đầu tiên cho bệnh autoimmune PAP tại Hoa Kỳ và châu Âu. Với mục tiêu giá cổ phiếu từ các nhà phân tích dao động từ 7 đến 16 USD mỗi cổ phiếu, thị trường dường như lạc quan về triển vọng của công ty, mặc dù các nhà đầu tư nên lưu ý rằng các nhà phân tích hiện không kỳ vọng công ty sẽ có lợi nhuận trong năm nay.

MOLBREEVI là tên thương mại được chấp thuận có điều kiện cho dung dịch hít molgramostim bởi cả FDA và EMA, mặc dù nó chưa nhận được sự phê duyệt quy định cho bất kỳ chỉ định nào.

Trong các tin tức gần đây khác, Savara Inc. đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm Phase 3 IMPALA-2 cho molgramostim, một liệu pháp hít dành cho bệnh protein hóa phế nang phổi tự miễn (aPAP). Thử nghiệm đã chứng minh những cải thiện đáng kể về khả năng khuếch tán phổi, bất kể mức độ nghiêm trọng của bệnh tại thời điểm ban đầu. Savara cũng chia sẻ cập nhật về quy trình sản xuất Molbreevi, phù hợp với yêu cầu của FDA cho việc nộp lại Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm, điều này đã khiến Guggenheim nâng mục tiêu giá cổ phiếu lên 11 USD, duy trì xếp hạng Mua. Tương tự, H.C. Wainwright đã tăng mục tiêu giá lên 8 USD, trích dẫn sự mở rộng nhóm bệnh nhân aPAP tại Hoa Kỳ.

JMP Securities đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội Thị trường cho Savara, với mục tiêu giá 8 USD, sau khi dữ liệu Phase 3 mạnh mẽ cho Molbreevi được công bố trên Tạp chí Y học New England. Dữ liệu nhấn mạnh sự cải thiện chức năng phổi trong 24 và 48 tuần so với giả dược. Ngoài ra, đối tác của Savara, TrilliumBiO, sẽ trình bày dữ liệu về một xét nghiệm chẩn đoán aPAP tại hội nghị CHEST 2025, tập trung vào xét nghiệm huyết thanh khô để phát hiện kháng thể GM-CSF. Những phát triển này phản ánh tiến trình liên tục trong nỗ lực của công ty nhằm giải quyết bệnh aPAP, một bệnh phổi hiếm gặp.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.