PureTech thành lập công ty mới để phát triển thuốc điều trị IPF deupirfenidone

BOSTON - PureTech Health plc (Nasdaq:PRTC, LSE: PRTC), hiện được đánh giá có sức khỏe tài chính "TỐT" theo phân tích của InvestingPro, đã thành lập một Công ty Thành viên mới, Celea Therapeutics, để đưa deupirfenidone (LYT-100) vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 cho bệnh xơ phổi vô căn (IPF), theo thông báo của công ty được công bố tại Hội nghị Thượng đỉnh IPF 2025.

Loại thuốc này đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong thử nghiệm ELEVATE IPF Giai đoạn 2b, thể hiện sự giảm sút chức năng phổi có ý nghĩa thống kê so với giả dược trong 26 tuần. Bệnh nhân được điều trị bằng deupirfenidone liều 825 mg ba lần mỗi ngày có mức suy giảm -21,5 mL so với -112,5 mL ở nhóm dùng giả dược.

Dữ liệu ban đầu từ một nghiên cứu mở rộng đang tiến hành cho thấy hiệu quả điều trị được duy trì trong 52 tuần, với bệnh nhân thể hiện mức suy giảm -32,8 mL trong thời gian một năm, tương tự như mức suy giảm tự nhiên ở người lớn tuổi khỏe mạnh.

Công ty báo cáo rằng deupirfenidone, một dạng deuterated của pirfenidone, đạt được nồng độ thuốc cao hơn khoảng 50% so với pirfenidone tiêu chuẩn mà không làm tăng các vấn đề về khả năng dung nạp. Điều này có thể giải quyết những hạn chế của các phương pháp điều trị IPF hiện tại, thường gặp thách thức về tuân thủ do tác dụng phụ.

Nghiên cứu được trình bày tại hội nghị thượng đỉnh cho thấy 69% bệnh nhân IPF được khảo sát ưu tiên các phương pháp điều trị mang lại hiệu quả cao hơn so với việc cải thiện khả năng dung nạp, cho thấy tiềm năng thị trường đón nhận liệu pháp mới này.

Celea Therapeutics sẽ được lãnh đạo bởi ông Sven Dethlefs, Tiến sĩ, người có kinh nghiệm trong lĩnh vực điều trị hô hấp. Công ty dự định thảo luận thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3 với FDA dựa trên phương pháp nghiên cứu ELEVATE IPF.

Dữ liệu bổ sung từ nghiên cứu mở rộng sẽ được trình bày tại Đại hội Quốc tế của Hiệp hội Hô hấp Châu Âu vào tháng 9 năm 2025, theo thông cáo báo chí. Các nhà đầu tư theo dõi PureTech Health nên lưu ý báo cáo thu nhập sắp tới của công ty vào ngày 28 tháng 8 năm 2025. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của PureTech, bao gồm 11 ProTips độc quyền bổ sung, hãy truy cập InvestingPro.

Trong các tin tức gần đây khác, Vedanta Biosciences đã thông báo rằng phương pháp điều trị thử nghiệm của họ cho bệnh viêm loét đại tràng, VE202, không đạt được mục tiêu chính trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2. Nghiên cứu COLLECTiVE202, bao gồm 114 bệnh nhân bị viêm loét đại tràng mức độ nhẹ đến trung bình, cho thấy không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ đáp ứng nội soi giữa nhóm điều trị và giả dược. Trong khi đó, PureTech Health đã ra mắt Celea Therapeutics, một công ty mới nhằm phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh hô hấp nghiêm trọng. Cựu CEO Teva Bắc Mỹ, ông Sven Dethlefs sẽ lãnh đạo Celea, tập trung vào deupirfenidone (LYT-100) cho bệnh xơ phổi vô căn, với kế hoạch gặp Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để thảo luận về thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3. Ngoài ra, PureTech Health thông báo rằng ông Raju Kucherlapati đã từ chức Chủ tịch và thành viên Hội đồng Quản trị. Bà Sharon Barber-Lui, Chủ tịch Ủy ban Kiểm toán của công ty, đã được bổ nhiệm làm Chủ tịch Tạm thời của Hội đồng Quản trị. Bà Barber-Lui sẽ lãnh đạo quá trình xác định Chủ tịch Hội đồng Quản trị mới và tham khảo ý kiến của các cổ đông.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.