30 cổ phiếu Việt Nam có thể lọt rổ FTSE Russell sau khi nâng hạng
CAMBRIDGE - Phương pháp điều trị thử nghiệm VE202 cho bệnh viêm loét đại tràng của Vedanta Biosciences đã không đạt được mục tiêu chính trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2, công ty thông báo vào hôm thứ Tư.
Nghiên cứu COLLECTiVE202, đánh giá VE202 trên bệnh nhân viêm loét đại tràng từ nhẹ đến trung bình, cho thấy không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ đáp ứng nội soi giữa nhóm điều trị và giả dược. Thử nghiệm đã thu nhận 114 bệnh nhân tại các địa điểm ở Hoa Kỳ, châu Âu và Úc.
Mặc dù gặp trở ngại, liệu pháp dựa trên hệ vi sinh vật này đã thể hiện hồ sơ an toàn tốt mà không có báo cáo về các biến cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến điều trị. Hầu hết các biến cố bất lợi đều ở mức độ nhẹ đến trung bình, theo thông cáo báo chí của công ty.
Ông Bernat Olle, Giám đốc điều hành của Vedanta Biosciences, bày tỏ sự thất vọng về kết quả nhưng nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc phát triển khoa học về hệ vi sinh vật. "Chúng tôi rất thất vọng khi nghiên cứu của chúng tôi không đạt được các mục tiêu hiệu quả, và điều đáng tiếc nhất là những người đang sống với bệnh viêm ruột sẽ không, ít nhất là hiện tại, có cơ hội được hưởng lợi từ một phương pháp điều trị mới," ông Olle cho biết.
Sau những kết quả này, Vedanta sẽ chuyển hướng nguồn lực của mình sang chương trình chính VE303, hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm Giai đoạn 3 để ngăn ngừa tái phát nhiễm Clostridioides difficile. Công ty lưu ý rằng VE303 trước đây đã cho thấy kết quả Giai đoạn 2 tích cực với mức giảm nguy cơ tuyệt đối 30,5% về tái phát C. difficile so với giả dược. Phân tích của InvestingPro cho thấy PureTech duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ, mặc dù các nhà đầu tư nên lưu ý rằng công ty hiện đang đốt tiền nhanh chóng. Hãy truy cập để nhận thêm 10+ ProTips và các chỉ số tài chính toàn diện với gói đăng ký InvestingPro.
Công ty cũng đang phát triển VE707, được thiết kế để ngăn ngừa các bệnh nhiễm trùng do vi sinh vật kháng nhiều loại thuốc, với kế hoạch nộp đơn xin thuốc mới thử nghiệm vào nửa đầu năm 2026.
PureTech Health plc (PRTC), công ty sáng lập Vedanta, hiện nắm giữ 4,2% cổ phần trong công ty trên cơ sở pha loãng hoàn toàn. Theo dữ liệu từ InvestingPro, PureTech duy trì vị thế tài chính mạnh với tỷ lệ hiện tại là 9,33, cho thấy tính thanh khoản vững chắc. Vốn hóa thị trường của công ty đạt 4,31 tỷ đô la, với các nhà phân tích dự báo tăng trưởng doanh thu đáng kể 462% cho năm tài chính hiện tại.
Vedanta dự định chia sẻ các phân tích bổ sung từ nghiên cứu COLLECTiVE202 tại các hội nghị khoa học sắp tới. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của PureTech dự kiến vào ngày 27 tháng 8, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích tài chính chi tiết và ước tính Giá trị Hợp lý thông qua bộ công cụ và chỉ số toàn diện của InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, PureTech Health đã ra mắt Celea Therapeutics, một doanh nghiệp mới nhằm phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh hô hấp nghiêm trọng. Công ty đã bổ nhiệm ông Sven Dethlefs, cựu Giám đốc điều hành của Teva Bắc Mỹ, để lãnh đạo sáng kiến này. Trọng tâm chính của Celea sẽ là deupirfenidone (LYT-100), một ứng viên điều trị sẵn sàng cho các thử nghiệm Giai đoạn 3, nhắm vào bệnh xơ phổi vô căn. Các cuộc thảo luận với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ về thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 3 dự kiến sẽ diễn ra vào cuối quý 3. Ngoài ra, PureTech Health thông báo rằng ông Raju Kucherlapati, Tiến sĩ, đã từ chức Chủ tịch Hội đồng quản trị sau gần hai thập kỷ phục vụ. Bà Sharon Barber-Lui, hiện là Chủ tịch Ủy ban Kiểm toán, đã được bổ nhiệm làm Chủ tịch Hội đồng quản trị tạm thời. Bà Barber-Lui sẽ giám sát việc tìm kiếm Chủ tịch Hội đồng quản trị mới và tham gia với các cổ đông để thảo luận về sự phát triển của hội đồng. Những phát triển này nổi bật những thay đổi lãnh đạo quan trọng và tiến bộ chiến lược trong PureTech Health.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.