PAS-004 của Pasithea cho thấy triển vọng trong nghiên cứu bệnh viêm

Investing.com — Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với vốn hóa thị trường 5,7 triệu USD, đã công bố những phát hiện tiền lâm sàng mới cho thấy ứng viên thuốc PAS-004 của họ có thể hiệu quả hơn trong việc ức chế một số phản ứng viêm so với thuốc ức chế MEK selumetinib đã được FDA phê duyệt. Theo phân tích của InvestingPro, mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 3,84 và có nhiều tiền mặt hơn nợ, cổ phiếu của họ đã trải qua biến động đáng kể, giảm hơn 85% trong năm qua. Nghiên cứu được thực hiện tại Viện Francis Crick ở London, tập trung vào tác động của thuốc đối với quá trình viêm do ETS2 điều khiển, một con đường liên quan đến bệnh viêm ruột (IBD).

Nghiên cứu do ông James Lee dẫn đầu cho thấy PAS-004 làm giảm biểu hiện các gen điều hòa bởi ETS2 hiệu quả hơn và giảm các chức năng đại thực bào quan trọng đối với viêm mãn tính, như sản xuất cytokine, thực bào và tạo ra các loại oxy phản ứng. Những chức năng này đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và duy trì các bệnh viêm mãn tính. Nghiên cứu đã sử dụng giải trình tự RNA để so sánh các hồ sơ biểu hiện gen của PAS-004 với selumetinib, cho thấy PAS-004 liên tục vượt trội hơn selumetinib ở tất cả các liều thử nghiệm.

Phân tích Làm giàu Tập hợp Gen còn chứng minh rằng tác động của PAS-004 rất giống với các hồ sơ loại bỏ ETS2, cho thấy sự ức chế MEK mạnh mẽ và bền vững hơn trong điều kiện viêm. Ông Lee đã bình luận về tiềm năng của PAS-004 trong việc cung cấp sự ức chế vượt trội đối với các con đường viêm của đại thực bào, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc nhắm vào nhiều cytokine trong điều trị các bệnh viêm mãn tính.

Ông Tiago Reis Marques, Giám đốc điều hành của Pasithea, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của PAS-004 như một phương pháp điều trị đường uống mới cho các bệnh viêm, được hỗ trợ bởi dữ liệu an toàn của thuốc từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 ở bệnh nhân ung thư tiến triển. Với việc công ty báo cáo EBITDA là -13,24 triệu USD trong mười hai tháng qua, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm thông tin chi tiết về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của công ty, bao gồm 8 ProTips độc quyền khác có thể giúp đưa ra quyết định đầu tư. Ông Larry Steinman, Chủ tịch điều hành của Pasithea, cũng đồng tình với những nhận định này, nhấn mạnh kết quả tiền lâm sàng như một bước phát triển đầy hứa hẹn trong việc tìm kiếm thuốc tốt hơn nhắm vào các tình trạng viêm.

Hiện tại, Pasithea đang tập trung vào việc khám phá và phát triển các phương pháp điều trị mới cho các rối loạn CNS, RASopathies và các khối u do con đường MAPK điều khiển. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty, theo thông cáo báo chí, cho thấy các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra và kế hoạch tương lai cho PAS-004, bao gồm cả cơ hội tăng trưởng tiềm năng trong các chỉ định viêm thị trường lớn.

Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Pasithea Therapeutics Corp. và chưa được xác minh độc lập. Cổ phiếu của Pasithea được giao dịch công khai trên NASDAQ với mã chứng khoán KTTA. Các nhà đầu tư nên lưu ý rằng báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 21 tháng 5 năm 2025. Người đăng ký InvestingPro được tiếp cận với các công cụ phân tích tài chính toàn diện, tính toán Giá trị Hợp lý theo thời gian thực và thông tin chuyên gia để đánh giá tốt hơn các cơ hội đầu tư công nghệ sinh học.

Trong tin tức gần đây khác, Pasithea Therapeutics Corp. đã công bố kết quả tạm thời từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của thuốc ung thư PAS-004, cho thấy dữ liệu đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư tiến triển. Thử nghiệm cho thấy PAS-004 có thể ức chế phosphoryl hóa ERK lên đến 91% ở liều 8mg, cho thấy sự tương tác mục tiêu đáng kể. Một kết quả đáng chú ý được quan sát thấy ở một bệnh nhân ung thư tụy đột biến KRAS G12R giai đoạn 4, người đã trải qua sự giảm thể tích khối u 9,8% trong năm tháng điều trị. Ngoài ra, Ủy ban Đánh giá An toàn bên ngoài của công ty đã phê duyệt việc tiến hành thử nghiệm đến mức liều 30mg sau khi xác nhận không có độc tính giới hạn liều. Giám đốc điều hành của Pasithea, ông Tiago Reis Marques, nhấn mạnh việc không có phát ban, một tác dụng phụ phổ biến với các loại thuốc tương tự, trên cả hai dạng viên nang và viên nén. Thử nghiệm đang diễn ra nhằm đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả sơ bộ của PAS-004 ở bệnh nhân có đột biến cụ thể hoặc những người không đáp ứng với sự ức chế BRAF/MEK. Công ty dự kiến sẽ công bố thêm dữ liệu an toàn và dược động học trong những tuần tới. Các nhà đầu tư được nhắc nhở rằng mặc dù dữ liệu tạm thời đầy khích lệ, kết quả lâm sàng trong tương lai có thể khác nhau.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.