Ngân hàng trung ương lo nguy cơ đổ vỡ tài chính toàn cầu
WAYNE, Pa. - Palvella Therapeutics (NASDAQ:PVLA), một công ty công nghệ sinh học có cổ phiếu đã tăng hơn 350% từ đầu năm đến nay theo dữ liệu của InvestingPro, vừa thông báo hôm thứ Tư về việc công bố một bài đánh giá tổng quan hệ thống ủng hộ việc sử dụng rapamycin để điều trị dị dạng tĩnh mạch (VMs). Với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 603 triệu USD, công ty này dường như được định giá cao dựa trên phân tích Giá Trị Hợp Lý của InvestingPro. Bài đánh giá được công bố trên tạp chí Lymphatic Research and Biology, đã xem xét 26 nghiên cứu liên quan đến 98 bệnh nhân được điều trị bằng rapamycin cho dị dạng tĩnh mạch.
Ấn phẩm này nhấn mạnh vai trò của con đường PI3K/AKT/mTOR trong tiến triển bệnh dị dạng tĩnh mạch và cung cấp cơ sở khoa học cho gel rapamycin khan QTORIN 3,9% của Palvella, hiện đang được đánh giá trong thử nghiệm TOIVA Giai đoạn 2. Các nhà phân tích duy trì đồng thuận mua mạnh đối với cổ phiếu này, với mục tiêu giá dao động từ 50 đến 90 USD, theo dữ liệu từ InvestingPro, nơi cung cấp phân tích toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ.
Bài đánh giá cho thấy hầu hết bệnh nhân đều thể hiện hiệu quả điều trị với rapamycin ngoài chỉ định mặc dù đáp ứng không đầy đủ với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn trước đó. Những cải thiện được ghi nhận về chảy máu, khả năng hoạt động và các thước đo chất lượng cuộc sống.
"Ấn phẩm này nhấn mạnh nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể trong việc quản lý dị dạng tĩnh mạch da và kinh nghiệm thực tế ngày càng tăng rằng rapamycin như một liệu pháp có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân mắc căn bệnh đầy thách thức này," bà Joyce Teng, Giáo sư Da liễu và Nhi khoa tại Đại học Stanford cho biết.
Palvella gần đây đã hoàn thành việc tuyển 16 bệnh nhân trong thử nghiệm TOIVA Giai đoạn 2, với kết quả sơ bộ dự kiến vào giữa tháng 12 năm 2025. Công ty đang nhắm đến dị dạng tĩnh mạch da, ảnh hưởng đến khoảng 75.000 bệnh nhân được chẩn đoán tại Hoa Kỳ, những người hiện không có lựa chọn điều trị nào được FDA phê duyệt.
Vào tháng 4 năm 2024, FDA đã cấp Chỉ định Đường Nhanh cho QTORIN rapamycin để điều trị dị dạng tĩnh mạch.
Bài đánh giá cho thấy một công thức rapamycin bôi ngoài da có mục tiêu có thể mang lại lợi ích lâm sàng cho dị dạng tĩnh mạch da đồng thời giảm thiểu nguy cơ tác dụng ngoài mục tiêu liên quan đến việc sử dụng đường uống.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Palvella Therapeutics. Mặc dù thể hiện động lực giá mạnh mẽ với mức tăng 98% trong sáu tháng qua, công ty đang đối mặt với thách thức về khả năng sinh lời với EBITDA âm 21,49 triệu USD. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính của Palvella và hơn 15 ProTips bổ sung, hãy truy cập InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, Palvella Therapeutics đã hoàn thành việc tuyển dụng cho thử nghiệm TOIVA Giai đoạn 2, đang đánh giá gel rapamycin QTORIN để điều trị dị dạng tĩnh mạch da. Thử nghiệm đã đạt mục tiêu 16 đối tượng, đánh dấu một cột mốc quan trọng cho công ty. Trong khi đó, Canaccord Genuity đã nâng mục tiêu giá đối với cổ phiếu Palvella Therapeutics lên 66 USD, duy trì xếp hạng Mua, sau khi công ty tuyển dụng thành công trong thử nghiệm SELVA Giai đoạn 3, vượt quá mục tiêu với 51 bệnh nhân. H.C. Wainwright cũng tăng mục tiêu giá lên 75 USD, dự đoán kết quả từ thử nghiệm SELVA trong quý đầu tiên năm 2026.
Oppenheimer đã bắt đầu đánh giá Palvella Therapeutics với xếp hạng Vượt Trội và đặt mục tiêu giá 85 USD, lưu ý tiềm năng trong các kết quả lâm sàng sắp tới. Mặc dù có những phát triển tích cực này, cuộc gọi báo cáo thu nhập Q2 2025 của Palvella cho thấy vị thế tiền mặt mạnh nhưng chi phí hoạt động cao, với dự báo EPS trong tương lai cho thấy tiếp tục lỗ. Triển vọng tài chính này đã là mối quan tâm của các nhà đầu tư. Tuy nhiên, công ty tiếp tục thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng, được xem là then chốt trong việc giải quyết thị trường tổng thể 4 tỷ USD. Những phát triển này nhấn mạnh sự quan tâm và kỳ vọng liên tục từ các nhà phân tích và nhà đầu tư vào hiệu suất tương lai của Palvella Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.