Merck mở rộng thử nghiệm tulisokibart cho ba bệnh viêm mới

RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE:MRK), một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với giá trị vốn hóa thị trường 222,78 tỷ USD và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 77,41%, đã khởi động ba thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b để đánh giá tulisokibart, kháng thể đơn dòng kháng TL1A đang được nghiên cứu, trên bệnh nhân mắc bệnh viêm mủ mồ hôi, viêm cột sống dính khớp có biểu hiện X-quang và viêm khớp dạng thấp, theo thông cáo báo chí của công ty. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, gợi ý tiềm năng tăng giá.

Việc mở rộng này bổ sung vào các nghiên cứu Giai đoạn 3 đang diễn ra của Merck về thuốc này trong bệnh viêm loét đại tràng và bệnh Crohn, cũng như nghiên cứu Giai đoạn 2 trong bệnh phổi kẽ liên quan đến xơ cứng bì hệ thống.

Việc tuyển dụng toàn cầu đã bắt đầu cho ba thử nghiệm mới, nhằm mục đích thu nhận hơn 640 bệnh nhân trong tất cả các nghiên cứu. Các thử nghiệm sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của tulisokibart trong các tình trạng viêm do miễn dịch bổ sung này.

Tulisokibart được thiết kế để nhắm vào cytokine 1A giống yếu tố hoại tử khối u (TL1A), một protein liên quan đến viêm và xơ hóa. Thuốc được cho là ức chế các con đường viêm và có khả năng giảm xơ hóa ruột, điều này có thể quan trọng trong việc thay đổi tiến triển của bệnh.

"Việc mở rộng chương trình phát triển lâm sàng tulisokibart phản ánh cam kết liên tục của Merck trong việc giải quyết gánh nặng của các bệnh viêm do miễn dịch," bà Aileen Pangan, phó chủ tịch và trưởng bộ phận miễn dịch tại Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, cho biết trong tuyên bố.

Viêm mủ mồ hôi là một tình trạng viêm da mãn tính ảnh hưởng đến nang lông, với ước tính tỷ lệ mắc từ 0,1% đến 0,8% dân số. Viêm cột sống dính khớp có biểu hiện X-quang gây viêm ở cột sống và ảnh hưởng đến khoảng 0,1% đến 1% người trên toàn thế giới. Viêm khớp dạng thấp, ảnh hưởng đến các khớp và có thể ảnh hưởng đến các hệ thống cơ thể khác, tác động đến khoảng 17,9 triệu người trên toàn cầu.

Công ty không cung cấp thời gian dự kiến khi nào có thể có kết quả từ các thử nghiệm mới này. Với tỷ lệ P/E là 13,83, Merck mang lại giá trị hấp dẫn so với các đối thủ cạnh tranh. Để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Merck, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện thông qua InvestingPro, cung cấp báo cáo nghiên cứu chi tiết và các ProTips bổ sung để đưa ra quyết định sáng suốt.

Trong tin tức gần đây khác, Merck đã công bố rằng thuốc điều trị tăng áp động mạch phổi WINREVAIR của họ đã giảm nguy cơ các biến cố xấu đi về mặt lâm sàng xuống 76% ở bệnh nhân mới được chẩn đoán, như được tiết lộ trong thử nghiệm Giai đoạn 3 HYPERION. Kết quả đã được trình bày tại Đại hội Hô hấp Châu Âu và được công bố trên Tạp chí Y học New England. Ngoài ra, Ủy ban về Các Sản phẩm Thuốc dùng cho Người của Cơ quan Thuốc Châu Âu đã khuyến nghị phê duyệt kháng thể RSV ENFLONSIA của Merck để phòng ngừa virus hợp bào hô hấp ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. KEYTRUDA của Merck cũng nhận được ý kiến ​​tích cực từ cùng ủy ban cho một đường dùng dưới da mới và một chỉ định mới. Trong khi đó, Evaxion Biotech đã thông báo rằng MSD, được biết đến là Merck & Co. tại Hoa Kỳ, đã cấp phép ứng viên vắc-xin EVX-B3 của họ, cấp cho Evaxion 7,5 triệu USD trả trước và đủ điều kiện nhận tới 592 triệu USD trong các khoản thanh toán theo cột mốc. Trong một diễn biến khác, nhóm công nghiệp dược phẩm PhRMA đã công bố 500 tỷ USD đầu tư mới tại Hoa Kỳ, dự kiến ​​tạo ra 100.000 việc làm, bao gồm 25.000 việc làm trong lĩnh vực dược phẩm. Những khoản đầu tư này được cho là được hỗ trợ bởi cải cách thuế và các quy định được tinh giản.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.