Giá dầu tăng hơn 1% sau khi Trump nói rằng Ấn Độ sẽ ngừng mua dầu từ Nga
RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE:MRK), một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với doanh thu hàng năm đạt 63,62 tỷ USD, đã công bố thêm dữ liệu từ các nghiên cứu Giai đoạn 3 về phương pháp điều trị HIV hai thuốc uống một lần mỗi ngày doravirine/islatravir (DOR/ISL) đang được nghiên cứu, cho thấy sự thay đổi tối thiểu về cân nặng, thành phần cơ thể và không có tác động có ý nghĩa lâm sàng đến lipid lúc đói khi bệnh nhân chuyển từ phác đồ hiện tại của họ. Theo phân tích của InvestingPro, Merck duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh mẽ ở mức "TUYỆT VỜI", hỗ trợ cho đường ống phát triển thuốc vững chắc của công ty.
Những phát hiện được trình bày tại Hội nghị AIDS Châu Âu lần thứ 20 ở Paris, phát triển trên dữ liệu trước đó đã chứng minh DOR/ISL duy trì khả năng ức chế virus tương đương với các phác đồ ba thuốc tiêu chuẩn ở người lớn bị nhiễm HIV-1 đã được kiểm soát về mặt virus. Với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng là 77,41% và giao dịch ở tỷ lệ P/E là 13,14, Merck thể hiện hiệu quả hoạt động mạnh mẽ trong việc đưa các phương pháp điều trị sáng tạo ra thị trường.
Trong thử nghiệm MK-8591A-052, bệnh nhân chuyển sang DOR/ISL từ bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) cho thấy sự thay đổi cân nặng trung bình là -0,03 kg so với +0,28 kg ở những người tiếp tục sử dụng BIC/FTC/TAF sau 48 tuần.
Tỷ lệ người tham gia có tăng cân từ 5% trở lên tương tự nhau giữa các nhóm (14,6% đối với DOR/ISL so với 16,0% đối với BIC/FTC/TAF). Những thay đổi trong các phép đo thành phần cơ thể bao gồm khối lượng cơ nạc, mỡ ngoại vi và mỡ thân cũng tương đương nhau giữa các phương pháp điều trị.
Trong cả hai thử nghiệm Giai đoạn 3, dữ liệu tổng hợp cho thấy sự thay đổi tối thiểu về lipid lúc đói và các dấu hiệu kháng insulin, không có sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm điều trị.
"Cân nặng và thành phần cơ thể thường là mối quan tâm chính đối với người sống chung với HIV," bà Chloe Orkin, trưởng khoa chuyển đổi chăm sóc sức khỏe tại Đại học Queen Mary London, cho biết trong thông cáo báo chí của công ty.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã chấp nhận Đơn xin Thuốc Mới của Merck cho DOR/ISL với ngày hành động mục tiêu là ngày 28 tháng 4 năm 2026.
Các tác dụng phụ liên quan đến thuốc tương tự nhau giữa DOR/ISL và BIC/FTC/TAF trong thử nghiệm mù đôi (10,2% so với 9,4%), trong khi trong nghiên cứu nhãn mở, các tác dụng phụ được báo cáo phổ biến hơn với DOR/ISL (12,0%) so với liệu pháp kháng retrovirus ban đầu (4,9%).
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty. Phân tích của InvestingPro cho thấy Merck hiện đang được định giá thấp, với các ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện có sẵn thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro, cung cấp cái nhìn sâu sắc hơn về vị thế trong ngành chăm sóc sức khỏe và tiềm năng tăng trưởng của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Merck & Co. đã báo cáo thu nhập quý hai năm 2025, tiết lộ sự giảm 2% tổng doanh thu xuống còn 15,8 tỷ USD. Tuy nhiên, công ty ghi nhận mức tăng trưởng 7% về doanh thu khi không tính doanh số bán sản phẩm GARDASIL tại Trung Quốc. Thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) của Merck đạt 2,13 USD trên cơ sở non-GAAP. Ngoài ra, Merck đã thông báo hoàn tất việc mua lại Verona Pharma trị giá 10 tỷ USD, tích hợp phương pháp điều trị duy trì COPD Ohtuvayre vào danh mục sản phẩm của mình. Việc mua lại này khiến Verona Pharma trở thành công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Merck, và cổ phiếu của công ty sẽ không còn được giao dịch trên thị trường Nasdaq Global Market. Những phát triển này phản ánh các sáng kiến chiến lược đang diễn ra và sự tập trung vào đổi mới sản phẩm của Merck. Công ty vẫn lạc quan về triển vọng tăng trưởng trong nửa cuối năm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.