Ông Trump tuyên bố Mỹ đang trong "cuộc chiến thương mại" với Trung Quốc
TORONTO - Medicenna Therapeutics Corp. (TSX: MDNA, OTCQX: MDNAF), một công ty trị liệu miễn dịch giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 63,5 triệu đô la, đã công bố dữ liệu lâm sàng mới từ nghiên cứu ABILITY-1 đang diễn ra đánh giá MDNA11, một tác nhân trị liệu miễn dịch mới, một mình hoặc kết hợp với liệu pháp chống PD-1 của Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab). Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 10,09, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn mạnh mẽ. Nghiên cứu nhắm mục tiêu vào những bệnh nhân có khối u rắn tiến triển và đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn kể từ ngày 5 tháng 12 năm 2024.
Nghiên cứu ABILITY-1 tiết lộ rằng MDNA11 mở rộng đáng kể một quần thể tế bào T CD8 + giống như thân duy nhất, rất quan trọng đối với khả năng miễn dịch chống khối u lâu dài. Những tế bào này đã cho thấy khả năng tự đổi mới và biệt hóa thành các tế bào hiệu ứng mạnh có thể duy trì phản ứng chống khối u. Nhóm thuần tập mở rộng liều đơn trị liệu cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan là 30% ở những bệnh nhân kháng điểm kiểm soát, trong khi kết hợp với KEYTRUDA® dẫn đến tỷ lệ kiểm soát bệnh là 78%, bao gồm một đáp ứng hoàn toàn và một đáp ứng một phần. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt cháy tiền mặt, với dòng tiền tự do âm là 11,4 triệu đô la trong mười hai tháng qua, mặc dù công ty duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Ủy ban Đánh giá An toàn đã phê duyệt việc sử dụng MDNA11 ở mức 120 μg/kg hai tuần một lần kết hợp với KEYTRUDA®, vì không có độc tính giới hạn liều nào được quan sát thấy. Để tăng cường sự thuận tiện cho bệnh nhân, liều lượng ba tuần một lần hiện đang được thử nghiệm.
Hơn nữa, nghiên cứu ABILITY-1 được thiết lập để đánh giá các loại khối u bổ sung, với việc mở rộng liều kết hợp dự kiến sẽ bắt đầu vào giữa năm 2025. Medicenna có kế hoạch trình bày kết quả cập nhật về tính an toàn và hiệu quả của MDNA11 tại các hội nghị y khoa trong nửa đầu năm 2025. Với việc cổ phiếu giao dịch thấp hơn 63% so với mức cao nhất trong 52 tuần là 2,20 đô la, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang bị định giá thấp. Các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh mẽ với các mục tiêu giá nằm trong khoảng từ 2,50 đô la đến 6,00 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 8 thông tin chi tiết chính bổ sung về tình hình tài chính và vị thế thị trường của Medicenna.
Tiến sĩ Fahar Merchant, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Medicenna, nhấn mạnh tầm quan trọng của những phát hiện này, lưu ý lộ trình tiềm năng mà họ cung cấp để tận dụng các tế bào T giống như gốc để cải thiện kết quả sức khỏe cho bệnh nhân ung thư. Tiến sĩ Arash Yavari, Giám đốc Chiến lược Lâm sàng tại Medicenna, cũng nhấn mạnh các hồ sơ dược động học và dược lực học nhất quán và bằng chứng sơ bộ về hoạt động lâm sàng ở các loại khối u ít đáp ứng miễn dịch hơn.
Medicenna tập trung vào việc phát triển Superkines, các phiên bản interleukin có tính chọn lọc cao và Superkines được trao quyền đầu tiên trong lớp. Sản phẩm chủ lực của họ, MDNA11, là IL-2 thế hệ tiếp theo được thiết kế để ưu tiên kích thích tế bào T và tế bào NK tiêu diệt ung thư mà không liên kết với alpha thụ thể IL-2.
Những cập nhật lâm sàng này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí và nhằm cung cấp cho các nhà đầu tư thông tin thực tế về tiến trình và tiềm năng của MDNA11 trong điều trị các khối u rắn tiến triển.
Trong một tin tức gần đây khác, Medicenna Therapeutics Corp. đã công bố kế hoạch trình bày dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu ABILITY-1 đang diễn ra tại Hội nghị Cầu nối Liệu pháp Miễn dịch sắp tới. Trọng tâm sẽ là MDNA11, một chất siêu chủ vận interleukin-2 tác dụng kéo dài, đang được thử nghiệm ở những bệnh nhân có khối u rắn tiến triển hoặc di căn. Nghiên cứu này là một thử nghiệm toàn cầu, đa trung tâm, nhãn mở đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học, dược lực học và hoạt động chống khối u của MDNA11, cả dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với pembrolizumab. Khoảng 20 bệnh nhân dự kiến sẽ được ghi danh vào phần tăng liều kết hợp của nghiên cứu Giai đoạn 2. Danh mục đầu tư của Medicenna cũng bao gồm các liệu pháp sáng tạo khác như IL-4 và IL-13 Superkines, với IL-4 Empowered Superkine, bizaxofusp, đã được nghiên cứu trên hơn 130 bệnh nhân. Công ty lưu ý rằng việc phát triển thuốc là rủi ro và kết quả giai đoạn đầu có thể không dự đoán kết quả của các thử nghiệm giai đoạn sau. Chi tiết bài thuyết trình sẽ có sẵn trên trang web của Medicenna sau hội nghị.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.