UBCK cảnh báo rủi ro giữa cơn “sốt” thanh khoản
MORRISVILLE, N.C. - Liquidia Corporation (NASDAQ:LQDA), một công ty dược phẩm sinh học có giá trị vốn hóa thị trường 1,13 tỷ USD hiện đang giao dịch gần với Giá Trị Hợp Lý theo InvestingPro, đã nhận được khoản tài trợ bổ sung 50 triệu USD từ Healthcare Royalty (HCRx) sau phán quyết thuận lợi của tòa án và đợt bán hàng thương mại đầu tiên của thuốc điều trị tăng áp phổi YUTREPIA.
Khoản tài trợ này được cấp sau khi Tòa án Quận Hoa Kỳ tại Quận Trung North Carolina bác bỏ yêu cầu của United Therapeutics Corporation về lệnh cấm sơ bộ và lệnh hạn chế tạm thời đối với Liquidia.
Khoản 50 triệu USD này là phần mới nhất trong thỏa thuận tài chính với HCRx, nâng tổng số tiền tài trợ đã nhận lên 175 triệu USD trong tổng số 200 triệu USD tiềm năng. 25 triệu USD còn lại sẽ được giải ngân nếu Liquidia đạt doanh số bán ròng tích lũy của YUTREPIA vượt quá 100 triệu USD trước ngày 30 tháng 6 năm 2026, tùy thuộc vào thỏa thuận chung.
Ông Michael Kaseta, Giám đốc Tài chính kiêm Giám đốc Điều hành của Liquidia, cho biết số tiền thu được sẽ "đẩy nhanh việc thực hiện ra mắt sản phẩm, thúc đẩy đường ống nghiên cứu lâm sàng, và hỗ trợ mở rộng hoạt động sản xuất trong tương lai."
YUTREPIA là một công thức bột khô dạng hít của treprostinil được cung cấp qua một thiết bị nhỏ bằng lòng bàn tay. Sản phẩm được phê duyệt để điều trị tăng áp động mạch phổi (PAH) nhằm cải thiện khả năng tập thể dục và tăng áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD). Các nhà phân tích được theo dõi bởi InvestingPro dự đoán sự tăng trưởng doanh số đáng kể cho Liquidia, với doanh thu dự kiến tăng 202% trong năm tài chính hiện tại. Nhận thông tin chi tiết và 7 ProTips bổ sung với gói đăng ký InvestingPro.
Khoản tài trợ bổ sung này tuân theo lịch thanh toán cố định đến năm 2033, với tổng số tiền thanh toán cho HCRx được giới hạn ở mức 175% tổng số tiền đã tài trợ.
Liquidia Corporation là một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào phát triển các liệu pháp cho các bệnh tim phổi hiếm gặp bằng cách sử dụng Công nghệ PRINT độc quyền của họ.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Liquidia Corporation.
Trong các tin tức gần đây khác, Liquidia Technologies đã chứng kiến những bước phát triển đáng kể sau khi FDA chính thức phê duyệt bột hít YUTREPIA để điều trị tăng áp động mạch phổi (PAH) và tăng áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD). Sự phê duyệt này đã khiến các nhà phân tích của BTIG nâng mục tiêu giá cổ phiếu của công ty lên 45 USD, duy trì xếp hạng Mua, trong khi các nhà phân tích của Needham tăng mục tiêu của họ lên 32 USD, cũng với xếp hạng Mua. Tình hình pháp lý đã có lợi cho Liquidia, khi Tòa án Quận Hoa Kỳ bác bỏ yêu cầu của United Therapeutics về lệnh hạn chế tạm thời và lệnh cấm sơ bộ, cho phép Liquidia tiến hành ra mắt YUTREPIA trên thị trường mà không gặp phải thách thức pháp lý ngay lập tức.
Hành động nhanh chóng của Liquidia trong việc huy động lực lượng bán hàng và đưa YUTREPIA vào danh mục thuốc đã giúp công ty thực hiện lô hàng thương mại đầu tiên đến các nhà thuốc chuyên khoa. Trong khi đó, Raymond James đã tái khẳng định xếp hạng Mua Mạnh đối với cổ phiếu Liquidia, nhấn mạnh tiềm năng của công ty trong thị trường PAH và PH-ILD mặc dù có sự cạnh tranh mới nổi từ Insmed. Insmed gần đây đã báo cáo kết quả nghiên cứu Giai đoạn 2b tích cực cho phương pháp điều trị TPIP của họ, có thể cạnh tranh với YUTREPIA trong tương lai.
Quyết định của tòa án và việc các nhà phân tích nâng cấp sau đó phản ánh sự tự tin ngày càng tăng vào khả năng tận dụng cơ hội thị trường của Liquidia. Các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ những diễn biến này, đặc biệt là khi Liquidia điều hướng cả môi trường pháp lý và quy định để thiết lập YUTREPIA như một lựa chọn điều trị hàng đầu. Những tiến bộ gần đây này nhấn mạnh vị thế chiến lược của công ty trong bối cảnh cạnh tranh của các liệu pháp điều trị PAH và PH-ILD.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.