Johnson & Johnson công bố kết quả vượt trội cho kính áp tròng ACUVUE

BOSTON - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) đã trình bày dữ liệu mới tại hội nghị thường niên của Học viện Nhãn khoa Hoa Kỳ cho thấy kính áp tròng ACUVUE OASYS MAX 1-Day for ASTIGMATISM vượt trội so với các sản phẩm cạnh tranh trong kết quả được báo cáo bởi bệnh nhân.

Theo nghiên cứu được trình bày hôm thứ Ba, 62% bệnh nhân ưa thích ACUVUE OASYS MAX 1-Day for ASTIGMATISM về thị lực tổng thể so với 18% ưa thích Dailies Total1 for Astigmatism. Nghiên cứu cũng cho thấy sản phẩm ACUVUE có mức độ thoải mái cao hơn vào cuối ngày. Sự đổi mới này góp phần vào doanh thu ấn tượng 90,6 tỷ USD hàng năm của Johnson & Johnson, củng cố vị thế của công ty như một nhân vật nổi bật trong ngành dược phẩm.

Khi được hỏi về thị lực trên màn hình máy tính và việc sử dụng thiết bị kỹ thuật số, 65% ưa thích kính áp tròng ACUVUE so với 16% cho sản phẩm đối thủ.

Nghiên cứu bổ sung đã chứng minh rằng ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL for ASTIGMATISM, mà công ty mô tả là kính áp tròng dùng một lần đầu tiên cho người bị cả loạn thị và viễn thị lão hóa, mở rộng các lựa chọn điều chỉnh thị lực cho bệnh nhân có mức độ loạn thị cao hơn.

"Dữ liệu đối đầu trực tiếp nổi bật rõ ràng tác động tích cực của công nghệ kính áp tròng của chúng tôi đối với thị lực của bệnh nhân," bà Caroline Blackie, Phó Chủ tịch phụ trách Y tế, Thị lực tại Johnson & Johnson, cho biết trong thông cáo báo chí.

Công ty cho biết ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL for ASTIGMATISM hiện đã có mặt tại Hoa Kỳ, Canada và một số thị trường ở Châu Âu, Trung Đông, Châu Phi và Châu Á Thái Bình Dương, với kế hoạch ra mắt thêm.

Bộ phận Thị lực của Johnson & Johnson nhằm mục đích cải thiện thị lực cho hơn 40 triệu người mỗi năm thông qua các sản phẩm kính áp tròng, theo tuyên bố của công ty.

Kính áp tròng ACUVUE chỉ có sẵn theo đơn thuốc, và bệnh nhân được khuyên nên tuân theo lịch trình đeo và thay thế do chuyên gia chăm sóc mắt của họ cung cấp.

Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã báo cáo một số phát triển đáng kể. Công ty đã đạt được mục tiêu doanh số bán hàng Thuốc Đổi mới 57 tỷ USD sớm hơn một năm so với dự kiến, khiến Bernstein tăng mục tiêu giá từ 172 USD lên 193 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Market Perform. Wolfe Research cũng tăng mục tiêu giá cho Johnson & Johnson từ 195 USD lên 200 USD, trích dẫn cơ hội tăng trưởng trong mảng Thuốc Đổi mới của công ty, mặc dù có thể có thách thức kinh tế vĩ mô vào năm 2025. Guggenheim tái khẳng định xếp hạng Mua và mục tiêu giá 206 USD, bày tỏ sự lạc quan về việc ra mắt thương mại Inlexzo, phương pháp điều trị ung thư bàng quang mới được phê duyệt của Johnson & Johnson.

Hơn nữa, FDA đã phê duyệt Tremfya của Johnson & Johnson để điều trị cho bệnh nhân nhi bị bệnh vảy nến mảng từ trung bình đến nặng và viêm khớp vảy nến hoạt động, đánh dấu đây là chất ức chế IL-23 đầu tiên được phê duyệt cho các tình trạng này ở trẻ em. Trong một phát triển riêng biệt, Johnson & Johnson có kế hoạch rút Hệ thống Quản lý Trào ngược LINX, được sử dụng để điều trị trào ngược axit, khỏi thị trường quốc tế bắt đầu từ tháng Ba. Việc rút lui là vì lý do thương mại và không phải do lo ngại về an toàn hoặc hiệu quả, theo báo cáo của Bloomberg News. Những cập nhật này phản ánh những điều chỉnh chiến lược đang diễn ra và thành tựu quy định của Johnson & Johnson.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.