Johnson & Johnson công bố dữ liệu tích cực 48 tuần cho TREMFYA trong điều trị UC

NEW YORK - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) thông báo vào hôm thứ Ba rằng thuốc điều trị viêm đại tràng TREMFYA (guselkumab) của công ty đã cho thấy kết quả có ý nghĩa lâm sàng trong cả thuyên giảm lâm sàng và nội soi ở tuần thứ 48 trong nghiên cứu Giai đoạn 3 ASTRO.

Bệnh nhân được điều trị bằng TREMFYA dưới da đạt tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng 36,7% và tỷ lệ thuyên giảm nội soi 25,9% tại Tuần 48, vượt trội đáng kể so với tỷ lệ giả dược lần lượt là 7,2% và 5%. Sự phát triển này diễn ra khi Johnson & Johnson duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ ở mức 68,4% và tạo ra hơn 90 tỷ đô la doanh thu hàng năm.

Dữ liệu cho thấy hiệu quả trên cả nhóm bệnh nhân chưa từng sử dụng thuốc sinh học và nhóm kháng thuốc sinh học, theo thông cáo báo chí của công ty. TREMFYA hiện là chất ức chế IL-23 duy nhất với phác đồ hoàn toàn dưới da sau khi FDA gần đây phê duyệt việc khởi đầu điều trị dưới da ở người lớn bị viêm đại tràng.

"Những kết quả này cho thấy phác đồ guselkumab hoàn toàn dưới da có thể mang lại lợi ích lâm sàng và nội soi có ý nghĩa được duy trì trong cả năm, hỗ trợ kiểm soát bệnh viêm đại tràng lâu dài," ông Giáo sư Silvio Danese của IRCCS Ospedale San Raffaele, một nhà nghiên cứu của nghiên cứu này, cho biết.

Nghiên cứu ASTRO đánh giá liệu pháp khởi đầu TREMFYA dưới da (400 mg tại Tuần 0, 4 và 8) sau đó là phác đồ duy trì liều lượng 100 mg mỗi tám tuần hoặc 200 mg mỗi bốn tuần ở người lớn bị viêm đại tràng hoạt động từ trung bình đến nặng.

Dữ liệu an toàn từ nghiên cứu phù hợp với hồ sơ an toàn đã được thiết lập của TREMFYA, công ty báo cáo.

TREMFYA đã nhận được sự chấp thuận của FDA và Ủy ban Châu Âu cho cả hai lựa chọn khởi đầu dưới da và tĩnh mạch cho bệnh Crohn, và FDA phê duyệt cả hai lựa chọn trong điều trị viêm đại tràng.

Các phát hiện đã được trình bày tại Tuần lễ Tiêu hóa Châu Âu 2025 trong số 20 tóm tắt của Johnson & Johnson.

Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu Giai đoạn 2b về thuốc uống thử nghiệm icotrokinra cho viêm đại tràng. Nghiên cứu ANTHEM-UC cho thấy đáp ứng lâm sàng tại Tuần 12 cho cả ba liều được thử nghiệm, với liều cao nhất đạt tỷ lệ đáp ứng 63,5%. Ngoài ra, công ty đã trình bày dữ liệu tại cuộc họp thường niên của Học viện Nhãn khoa Hoa Kỳ cho thấy kính áp tròng ACUVUE OASYS MAX 1-Day for ASTIGMATISM của họ vượt trội hơn đối thủ cạnh tranh trong kết quả báo cáo từ bệnh nhân. Về đánh giá cổ phiếu, Wolfe Research đã nâng mục tiêu giá cho Johnson & Johnson lên 200 đô la, duy trì xếp hạng Vượt trội, nhấn mạnh cơ hội tăng trưởng trong mảng Thuốc Đổi mới của công ty. Bernstein cũng tăng mục tiêu giá lên 193 đô la, ghi nhận thành tích sớm đạt được mục tiêu doanh số Thuốc Đổi mới của công ty. Guggenheim tái khẳng định xếp hạng Mua với mục tiêu giá 206 đô la, bày tỏ sự nhiệt tình đối với thuốc điều trị ung thư bàng quang mới được phê duyệt của Johnson & Johnson, Inlexzo. Những phát triển này phản ánh những tiến bộ liên tục của công ty trong cả dược phẩm và sản phẩm chăm sóc sức khỏe tiêu dùng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.